Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Individuel og familieterapi til børn med angstlidelser

5. marts 2014 opdateret af: Temple University

Børne- og familieterapi til angstlidende unge

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne tre behandlinger for at bestemme, hvilken der er mest effektiv til at reducere angst hos børn.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Børn og deres forældre vil gennemføre en omfattende diagnostisk vurdering for at bestemme berettigelse. Vurderingen vil omfatte en individuel diagnostisk samtale med barnet, samtaler med forældrene og skriftlige observationer af barnet fra familiemedlemmer og lærere. Deltagerne vil derefter blive tilfældigt tildelt til at modtage individuel kognitiv adfærdsterapi (ICBT), familie-CBT (FCBT) eller uddannelse/støtte/opmærksomhed (ESA) i 5 måneder. Børn i ICBT-gruppen mødes individuelt med en terapeut. I behandlingsgrupperne FCBT og ESA mødes børn og deres forældre ugentligt med en terapeut.

Ved afslutningen af ​​behandlingen og 1 år efter behandlingens afslutning vil familier gennemføre endnu en vurdering for at bestemme effektiviteten af ​​hver behandling til at reducere kort- og langsigtede angstsymptomer hos deres børn.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

150

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19122
        • Temple University Child and Adolescent Anxiety Disorders Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

9 år til 13 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Barn med DSM-IV-kriterier for separationsangst, social fobi eller generaliseret angst

Eksklusionskriterier for børnedeltagere:

  • IQ mindre end 80
  • Nuværende brug af anti-angst eller antidepressiv medicin
  • Psykotiske symptomer
  • Barn og/eller forælder er ikke-engelsktalende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Temple University

Samarbejdspartnere

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2000

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. april 2004

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. april 2004

Først opslået (Skøn)

12. april 2004

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. marts 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. marts 2014

Sidst verificeret

1. marts 2005

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • R01MH059087 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • DSIR CT-S

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Individuel CBT til børn

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in China

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner