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Terapia Individual e Familiar para Crianças com Transtornos de Ansiedade

5 de março de 2014 atualizado por: Temple University

Terapia infantil e familiar para jovens com transtorno de ansiedade

O objetivo deste estudo é comparar três tratamentos para determinar qual é o mais eficaz na redução da ansiedade em crianças.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

As crianças e seus pais completarão uma avaliação diagnóstica abrangente para determinar a elegibilidade. A avaliação incluirá uma entrevista diagnóstica individual com a criança, entrevistas com os pais e observações escritas da criança por familiares e professores. Os participantes serão designados aleatoriamente para receber terapia cognitivo-comportamental individual (ICBT), família CBT (FCBT) ou educação/apoio/atenção (ESA) por 5 meses. As crianças do grupo ICBT se encontrarão individualmente com um terapeuta. Nos grupos de tratamento FCBT e ESA, as crianças e seus pais se encontrarão semanalmente com um terapeuta.

No final do tratamento e 1 ano após a conclusão do tratamento, as famílias farão outra avaliação para determinar a eficácia de cada tratamento na redução dos sintomas de ansiedade de curto e longo prazo em seus filhos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

150

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19122
        • Temple University Child and Adolescent Anxiety Disorders Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

9 anos a 13 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Criança com critérios do DSM-IV para transtorno de ansiedade de separação, fobia social ou transtorno de ansiedade generalizada

Critérios de exclusão para crianças participantes:

  • QI inferior a 80
  • Uso atual de medicamentos ansiolíticos ou antidepressivos
  • sintomas psicóticos
  • A criança e/ou pai não fala inglês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2000

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de abril de 2004

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de abril de 2004

Primeira postagem (Estimativa)

12 de abril de 2004

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de março de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de março de 2014

Última verificação

1 de março de 2005

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • R01MH059087 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • DSIR CT-S

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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