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Terapia individuale e familiare per bambini con disturbi d'ansia

5 marzo 2014 aggiornato da: Temple University

Terapia infantile e familiare per giovani con disturbi d'ansia

Lo scopo di questo studio è confrontare tre trattamenti per determinare quale sia il più efficace nel ridurre l'ansia nei bambini.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I bambini ei loro genitori completeranno una valutazione diagnostica completa per determinare l'idoneità. La valutazione includerà un colloquio diagnostico individuale con il bambino, interviste con i genitori e osservazioni scritte del bambino da parte di familiari e insegnanti. I partecipanti verranno quindi assegnati in modo casuale a ricevere terapia cognitivo comportamentale individuale (ICBT), CBT familiare (FCBT) o istruzione/supporto/attenzione (ESA) per 5 mesi. I bambini del gruppo ICBT si incontreranno individualmente con un terapista. Nei gruppi di trattamento FCBT ed ESA, i bambini ei loro genitori si incontreranno settimanalmente con un terapista.

Alla fine del trattamento e 1 anno dopo il completamento del trattamento, le famiglie completeranno un'altra valutazione per determinare l'efficacia di ciascun trattamento nel ridurre i sintomi di ansia a breve e lungo termine nei loro figli.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

150

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19122
        • Temple University Child and Adolescent Anxiety Disorders Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 9 anni a 13 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Bambino con criteri DSM-IV per disturbo d'ansia da separazione, fobia sociale o disturbo d'ansia generalizzato

Criteri di esclusione per i partecipanti minorenni:

  • QI inferiore a 80
  • Uso corrente di farmaci anti-ansia o antidepressivi
  • Sintomi psicotici
  • Il bambino e/o il genitore non parlano inglese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Temple University

Collaboratori

National Institute of Mental Health (NIMH)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2000

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 aprile 2004

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 aprile 2004

Primo Inserito (Stima)

12 aprile 2004

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 marzo 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 marzo 2014

Ultimo verificato

1 marzo 2005

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R01MH059087 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • DSIR CT-S

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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