Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yksilö- ja perheterapiaa ahdistuneisuushäiriöistä kärsiville lapsille

keskiviikko 5. maaliskuuta 2014 päivittänyt: Temple University

Lapsi- ja perheterapia ahdistuneisuushäiriöisille nuorille

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata kolmea hoitoa sen määrittämiseksi, mikä on tehokkain vähentämään lasten ahdistusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Lapset ja heidän vanhempansa suorittavat kattavan diagnostisen arvioinnin kelpoisuuden määrittämiseksi. Arviointiin kuuluu yksilöllinen diagnostinen haastattelu lapsen kanssa, haastattelut vanhempien kanssa sekä lapsen kirjalliset havainnot perheenjäseniltä ja opettajilta. Osallistujat määrätään sitten satunnaisesti saamaan yksilöllistä kognitiivista käyttäytymisterapiaa (ICBT), perhe CBT:tä (FCBT) tai koulutusta/tukea/huomiota (ESA) 5 kuukauden ajan. ICBT-ryhmän lapset tapaavat yksilöllisesti terapeutin kanssa. FCBT- ja ESA-hoitoryhmissä lapset ja heidän vanhempansa tapaavat viikoittain terapeutin kanssa.

Hoidon lopussa ja vuoden kuluttua hoidon päättymisestä perheet suorittavat toisen arvioinnin määrittääkseen kunkin hoidon tehokkuuden vähentämään lastensa lyhyt- ja pitkäaikaisia ​​ahdistuneisuusoireita.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

150

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19122
        • Temple University Child and Adolescent Anxiety Disorders Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

9 vuotta - 13 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lapsi, jolla on eroahdistushäiriön, sosiaalisen fobian tai yleistyneen ahdistuneisuushäiriön DSM-IV-kriteerit

Lapsiosallistujien poissulkemiskriteerit:

  • ÄO alle 80
  • Nykyinen ahdistuneisuus- tai masennuslääkkeiden käyttö
  • Psykoottiset oireet
  • Lapsi ja/tai vanhempi ei puhu englantia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Temple University

Yhteistyökumppanit

National Institute of Mental Health (NIMH)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. heinäkuuta 2000

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 9. huhtikuuta 2004

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. huhtikuuta 2004

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 12. huhtikuuta 2004

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 6. maaliskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. maaliskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2005

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R01MH059087 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • DSIR CT-S

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Yksittäinen lapsi CBT

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Paraguay

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa