Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Индивидуальная и семейная терапия для детей с тревожными расстройствами

5 марта 2014 г. обновлено: Temple University

Детская и семейная терапия для подростков с тревожным расстройством

Цель этого исследования — сравнить три метода лечения, чтобы определить, какой из них наиболее эффективен для снижения тревожности у детей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Дети и их родители пройдут всестороннюю диагностическую оценку, чтобы определить, имеют ли они право на получение помощи. Оценка будет включать индивидуальное диагностическое интервью с ребенком, интервью с родителями и письменные наблюдения за ребенком со стороны членов семьи и учителей. Затем участники будут случайным образом распределены для получения индивидуальной когнитивно-поведенческой терапии (ICBT), семейной CBT (FCBT) или обучения/поддержки/внимания (ESA) в течение 5 месяцев. Дети в группе ИКПТ встречаются индивидуально с терапевтом. В лечебных группах FCBT и ESA дети и их родители будут еженедельно встречаться с терапевтом.

В конце лечения и через 1 год после завершения лечения семьи пройдут еще одну оценку, чтобы определить эффективность каждого лечения в снижении краткосрочных и долгосрочных симптомов тревоги у их детей.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

150

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19122
        • Temple University Child and Adolescent Anxiety Disorders Clinic

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 9 лет до 13 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Ребенок с критериями DSM-IV для тревожного расстройства разлуки, социальной фобии или генерализованного тревожного расстройства

Критерии исключения для детей-участников:

  • IQ менее 80
  • Текущее использование успокоительных или антидепрессантов
  • Психотические симптомы
  • Ребенок и/или родитель не говорят по-английски

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Temple University

Соавторы

National Institute of Mental Health (NIMH)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2000 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 апреля 2004 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 апреля 2004 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 апреля 2004 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 марта 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 марта 2014 г.

Последняя проверка

1 марта 2005 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • R01MH059087 (Грант/контракт NIH США)
  • DSIR CT-S

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться