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Einzel- und Familientherapie für Kinder mit Angststörungen

5. März 2014 aktualisiert von: Temple University

Kinder- und Familientherapie für angstgestörte Jugendliche

Der Zweck dieser Studie besteht darin, drei Behandlungen zu vergleichen, um festzustellen, welche bei der Verringerung von Angstzuständen bei Kindern am wirksamsten ist.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Kinder und ihre Eltern werden eine umfassende diagnostische Beurteilung durchführen, um die Eignung festzustellen. Die Beurteilung umfasst ein individuelles diagnostisches Gespräch mit dem Kind, Gespräche mit den Eltern und schriftliche Beobachtungen des Kindes durch Familienmitglieder und Lehrer. Die Teilnehmer werden dann nach dem Zufallsprinzip einer individuellen kognitiven Verhaltenstherapie (ICBT), einer familiären kognitiven Verhaltenstherapie (FCBT) oder einer Aufklärung/Unterstützung/Aufmerksamkeit (ESA) für 5 Monate zugeteilt. Die Kinder der ICBT-Gruppe treffen sich individuell mit einem Therapeuten. In den Behandlungsgruppen FCBT und ESA treffen sich Kinder und ihre Eltern wöchentlich mit einem Therapeuten.

Am Ende der Behandlung und ein Jahr nach Abschluss der Behandlung führen die Familien eine weitere Beurteilung durch, um die Wirksamkeit jeder Behandlung bei der Reduzierung kurz- und langfristiger Angstsymptome bei ihren Kindern zu ermitteln.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

150

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19122
        • Temple University Child and Adolescent Anxiety Disorders Clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

9 Jahre bis 13 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kind mit DSM-IV-Kriterien für Trennungsangststörung, soziale Phobie oder generalisierte Angststörung

Ausschlusskriterien für minderjährige Teilnehmer:

  • IQ unter 80
  • Aktuelle Einnahme von angstlösenden oder antidepressiven Medikamenten
  • Psychotische Symptome
  • Kind und/oder Eltern sprechen kein Englisch

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2000

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. April 2004

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. April 2004

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. April 2004

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. März 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. März 2014

Zuletzt verifiziert

1. März 2005

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • R01MH059087 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • DSIR CT-S

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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