Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Individuele en gezinstherapie voor kinderen met angststoornissen

5 maart 2014 bijgewerkt door: Temple University

Kind- en gezinstherapie voor jongeren met een angststoornis

Het doel van deze studie is om drie behandelingen te vergelijken om te bepalen welke het meest effectief is in het verminderen van angst bij kinderen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Kinderen en hun ouders zullen een uitgebreide diagnostische beoordeling uitvoeren om te bepalen of ze in aanmerking komen. De beoordeling omvat een individueel diagnostisch interview met het kind, interviews met de ouders en schriftelijke observaties van het kind door familieleden en leerkrachten. Deelnemers worden vervolgens willekeurig toegewezen aan individuele cognitieve gedragstherapie (ICBT), gezins-CGT (FCBT) of onderwijs/ondersteuning/aandacht (ESA) gedurende 5 maanden. Kinderen in de ICBT-groep komen individueel bij een therapeut. In de FCBT- en ESA-behandelgroepen komen kinderen en hun ouders wekelijks samen met een therapeut.

Aan het einde van de behandeling en 1 jaar na voltooiing van de behandeling, zullen gezinnen een nieuwe beoordeling uitvoeren om de effectiviteit van elke behandeling te bepalen bij het verminderen van angstsymptomen op korte en lange termijn bij hun kinderen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

150

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19122
        • Temple University Child and Adolescent Anxiety Disorders Clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

9 jaar tot 13 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Kind met DSM-IV-criteria voor separatieangststoornis, sociale fobie of gegeneraliseerde angststoornis

Uitsluitingscriteria voor minderjarige deelnemers:

  • IQ lager dan 80
  • Huidig ​​​​gebruik van anti-angst- of antidepressiva
  • Psychotische symptomen
  • Kind en/of ouder is niet Engelstalig

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Temple University

Medewerkers

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2000

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 april 2004

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 april 2004

Eerst geplaatst (Schatting)

12 april 2004

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

6 maart 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 maart 2014

Laatst geverifieerd

1 maart 2005

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • R01MH059087 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • DSIR CT-S

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren