Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Estrogen and Perimenopausal Depression

21. února 2020 aktualizováno: University of California, Los Angeles

Dose Response Effects of Estrogen Augmentation in Mood & Memory in Perimenopausal Depression

During perimenopause (the time just prior to menopause), women often notice many biological, psychological, and social changes. In particular, some women experience depressive symptoms during perimenopause that are severe enough to warrant antidepressant medication. Whether or not women with perimenopausal depression respond to antidepressant medication may depend on the level of estrogen in their blood. This study will investigate whether estrogen will help women who only partially respond to antidepressant medications, as well as examine how different doses of estrogen may affect individuals differently.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

17

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90024
        • UCLA Neuropsychiatric Institute & Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Inclusion Criteria:

  • Clinical Diagnosis of Unipolar Major Depression, currently taking antidepressants
  • HAM-D between 10 and 17

Exclusion Criteria:

  • History of Psychosis, breast cancer, smoking, dementia, clotting disorders
  • Current substance abuse

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Treatment
0.625 mg/day of conjugated estrogen
0.625 mg/day of conjugated Estrogen
Komparátor placeba: Placebo
Daily placebo for conjugated estrogen
0.625 mg/day of conjugated Estrogen

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mood
Časové okno: 6 weeks
17-item Hamilton Depression (HAM-D17) scores range from 0 to 50, and lower scores are better outcomes.
6 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Memory
Časové okno: 6 weeks
The Buschke Selective Reminding Task (SRT) is a standardized measure of verbal learning that presents 12 words to the subject who is asked to immediately recall as many words as possible. The examiner then presents words that the subject was unable to recall until the subject can recall all 12 words without prompting twice, or until the examiner has presented prompts up to 12 times. Consistent Long-Term Retrieval score is the number of words that the subject recalls without receiving prompts and indicates how well the subject consolidates the new information during the learning phase (encoding). Scores indicate the sum of consistent long-term word retrieval across the 12 trials and range from 0 to 144, with higher scores indicating better learning.
6 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Melinda L. Morgan, Ph.D., University of California, Los Angeles

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2002

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2003

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2004

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. září 2005

První zveřejněno (Odhad)

29. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. února 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. února 2020

Naposledy ověřeno

1. února 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit