- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00254358
Zobrazovací studie mozku o uvolňování nikotinu u kuřáků cigaret
3. července 2008 aktualizováno: Hadassah Medical Organization
Kouření tabáku je dnes nejrozšířenější závislostí ve společnosti, která přímo ohrožuje zdraví a sdílí nemocnost s jinými psychiatrickými poruchami.
Nikotin se váže na acetylcholinové receptory a tím zvyšuje uvolňování DA a inhibuje transport DA.
Existuje jen málo studií využívajících pokročilé techniky zobrazování mozku ke zkoumání toho, jak nikotin uvolňuje dopamin u lidí.
Tyto studie využívaly paradigmata vytěsňování dopaminu s vazbou [11C] Raclopridu na D2 receptor v pozitronové emisní tomografii (PET).
Existují důkazy, že kuřáci (zejména ti, kteří rádi kouřili) vykazovali po kouření cigaret sníženou vazbu [11C] Raclopridu v caudate/nucleus accumbens a putamen.
Tyto výsledky také ukázaly, že účinky nikotinu na dopaminergní neurotransmisi jsou zprostředkovány potěšením a touhou.
Navrhujeme zkoumat účinky kouření cigaret ad lib na uvolňování dopaminu pomocí paradigmatu dopaminové kompetice s [I123] IBZM v SPECT.
Za druhé budeme testovat hypotézu, že nedostatek dopaminu je hlavním faktorem zranitelnosti kouření.
To může poskytnout další důkaz, že nedostatek dopaminu u některých kuřáků je předurčuje k tomu, aby si užívali cigarety a toužili po nich více než ostatní.
Přehled studie
Postavení
Ukončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
kuřáků při léčbě bupropionem
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Chronickí kuřáci a zdraví nekuřáci.
Kritéria vyloučení:
- Těhotné a kojící ženy.
- Věk pod 20.
- Neurologické poruchy.
- Ostatní drogy.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Yodphat Krausz, MD, Hadassah Medical Organization
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. dubna 2007
Dokončení studie (Aktuální)
1. dubna 2007
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. listopadu 2005
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. listopadu 2005
První zveřejněno (Odhad)
16. listopadu 2005
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
4. července 2008
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. července 2008
Naposledy ověřeno
1. června 2008
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 842902-HMO-CTIL
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .