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Un estudio de imágenes cerebrales de la liberación de nicotina en fumadores de cigarrillos

3 de julio de 2008 actualizado por: Hadassah Medical Organization
El tabaquismo es la adicción más prevalente en la sociedad de hoy en día, lo que provoca directamente riesgos importantes para la salud y comparte la morbilidad con otros trastornos psiquiátricos. La nicotina se une a los receptores de acetilcolina y, por lo tanto, eleva la liberación de DA e inhibe el transporte de DA. Hay pocos estudios que utilicen técnicas avanzadas de imágenes cerebrales para investigar cómo la nicotina libera dopamina en humanos. Estos estudios utilizaron paradigmas de desplazamiento de dopamina con la unión de [11C] racloprida al receptor D2 en la tomografía por emisión de positrones (PET). Existe evidencia de que los fumadores (particularmente aquellos a los que les gustaba fumar) mostraron una disminución de la unión de [11C] racloprida en el caudado/núcleo accumbens y el putamen después de fumar cigarrillos. Estos resultados también indicaron que los efectos de la nicotina sobre la neurotransmisión dopaminérgica están mediados por el placer y el deseo. Proponemos investigar los efectos de fumar un cigarrillo ad lib sobre la liberación de dopamina utilizando el paradigma de competencia de dopamina con [I123] IBZM en SPECT. En segundo lugar, probaremos la hipótesis de que la deficiencia de dopamina es un factor de vulnerabilidad importante para fumar. Esto puede proporcionar evidencia adicional de que la deficiencia de dopamina en algunos fumadores los predispone a disfrutar y desear fumar cigarrillos más que otros.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

fumadores en tratamiento con bupropion

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Fumadores crónicos y no fumadores sanos.

Criterio de exclusión:

  • Mujeres embarazadas y lactantes.
  • Edad menor de 20 años.
  • Desórdenes neurológicos.
  • Otras drogas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Yodphat Krausz, MD, Hadassah Medical Organization

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de noviembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de noviembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de noviembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de julio de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de julio de 2008

Última verificación

1 de junio de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 842902-HMO-CTIL

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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