- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00254358
En hjerneavbildningsstudie av nikotinfrigjøring hos sigarettrøykere
3. juli 2008 oppdatert av: Hadassah Medical Organization
Tobakksrøyking er den mest utbredte avhengigheten i samfunnet i dag, og forårsaker direkte store helsefarer og deler sykelighet med andre psykiatriske lidelser.
Nikotin binder seg til acetylkolinreseptorer og øker dermed DA-frigjøring og hemmer DA-transport.
Det er få studier som bruker avanserte hjerneavbildningsteknikker for å undersøke hvordan nikotin frigjør dopamin hos mennesker.
Disse studiene brukte dopaminfortrengningsparadigmer med [11C] Raclopride-binding til D2-reseptor i Positron Emission Tomography (PET).
Det er bevis for at røykere (spesielt de som likte å røyke) viste redusert [11C] Raclopride-binding i caudate/nucleus accumbens og putamen etter sigaretterrøyking.
Disse resultatene indikerte også at effekten av nikotin på dopaminerg nevrotransmisjon er mediert av nytelse og trang.
Vi foreslår å undersøke effekten av å røyke en sigarett ad lib på dopaminfrigjøring ved å bruke dopaminkonkurranseparadigme med [I123] IBZM i SPECT.
For det andre skal vi teste hypotesen om at dopaminmangel er en stor sårbarhetsfaktor for røyking.
Dette kan gi ytterligere bevis på at dopaminmangel hos noen røykere predisponerer dem til å nyte og ønske å røyke sigaretter mer enn andre.
Studieoversikt
Status
Avsluttet
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
røykere i behandling med bupropion
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kroniske røykere og friske ikke-røykere.
Ekskluderingskriterier:
- Gravide og ammende kvinner.
- Alder under 20.
- Nevrologiske lidelser.
- Andre rusmidler.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Yodphat Krausz, MD, Hadassah Medical Organization
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2007
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2007
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. november 2005
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. november 2005
Først lagt ut (Anslag)
16. november 2005
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
4. juli 2008
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. juli 2008
Sist bekreftet
1. juni 2008
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 842902-HMO-CTIL
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .