- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00254358
En hjärnavbildningsstudie av nikotinfrisättning hos cigarettrökare
3 juli 2008 uppdaterad av: Hadassah Medical Organization
Tobaksrökning är det vanligaste missbruket i samhället idag och orsakar direkt stora hälsorisker och delar sjuklighet med andra psykiatriska störningar.
Nikotin binder till acetylkolinreceptorer och höjer därmed DA-frisättning och hämmar DA-transport.
Det finns få studier som använder avancerade hjärnavbildningstekniker för att undersöka hur nikotin frisätter dopamin hos människor.
Dessa studier använde dopaminförskjutningsparadigm med [11C] Raclopride som binder till D2-receptorn i Positron Emission Tomography (PET).
Det finns bevis för att rökare (särskilt de som tyckte om att röka) visade minskad [11C] Raclopride-bindning i caudate/nucleus accumbens och putamen efter att ha rökt cigaretter.
Dessa resultat indikerade också att effekterna av nikotin på dopaminerg neurotransmission förmedlas av njutning och begär.
Vi föreslår att undersöka effekterna av att röka en cigarett ad lib på dopaminfrisättning genom att använda dopaminkonkurrensparadigm med [I123] IBZM i SPECT.
För det andra kommer vi att testa hypotesen att dopaminbrist är en stor sårbarhetsfaktor för rökning.
Detta kan ge ytterligare bevis för att dopaminbrist hos vissa rökare gör dem mer benägna att njuta av och önska att röka cigaretter än andra.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
rökare i behandling med bupropion
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kroniska rökare och friska icke-rökare.
Exklusions kriterier:
- Gravida och ammande kvinnor.
- Ålder under 20.
- Neurologiska störningar.
- Andra droger.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Yodphat Krausz, MD, Hadassah Medical Organization
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2007
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2007
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 november 2005
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 november 2005
Första postat (Uppskatta)
16 november 2005
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
4 juli 2008
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 juli 2008
Senast verifierad
1 juni 2008
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 842902-HMO-CTIL
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .