Badanie obrazowania mózgu uwalniania nikotyny u palaczy papierosów
3 lipca 2008 zaktualizowane przez: Hadassah Medical Organization
Palenie tytoniu jest obecnie najbardziej rozpowszechnionym nałogiem w społeczeństwie, powodującym bezpośrednio poważne zagrożenia dla zdrowia i współwystępującym z innymi zaburzeniami psychicznymi.
Nikotyna wiąże się z receptorami acetylocholiny, a tym samym zwiększa uwalnianie DA i hamuje transport DA.
Istnieje niewiele badań wykorzystujących zaawansowane techniki obrazowania mózgu w celu zbadania, w jaki sposób nikotyna uwalnia dopaminę u ludzi.
W badaniach tych wykorzystano paradygmaty wypierania dopaminy z wiązaniem [11C] Raclopride do receptora D2 w pozytronowej tomografii emisyjnej (PET).
Istnieją dowody na to, że palacze (szczególnie ci, którzy lubili palić) wykazywali zmniejszone wiązanie [11C] Raclopride w jądrze ogoniastym/jądrze półleżącym i skorupie po paleniu papierosów.
Wyniki te wskazują również, że wpływ nikotyny na neuroprzekaźnictwo dopaminergiczne jest zależny od przyjemności i pragnienia.
Proponujemy zbadanie wpływu palenia papierosów ad lib na uwalnianie dopaminy za pomocą paradygmatu współzawodnictwa dopaminy z [I123] IBZM w SPECT.
Po drugie, przetestujemy hipotezę, że niedobór dopaminy jest głównym czynnikiem podatności na palenie.
Może to dostarczyć dalszych dowodów na to, że niedobór dopaminy u niektórych palaczy predysponuje ich do przyjemności i pragnienia palenia papierosów bardziej niż inni.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
palacze leczeni bupropionem
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Przewlekli palacze i zdrowi niepalący.
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety w ciąży i karmiące piersią.
- Wiek poniżej 20 lat.
- Zaburzenia neurologiczne.
- Inne narkotyki.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Yodphat Krausz, MD, Hadassah Medical Organization
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2007
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2007
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 listopada 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 listopada 2005
Pierwszy wysłany (Oszacować)
16 listopada 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
4 lipca 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 lipca 2008
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 842902-HMO-CTIL
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .