Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dva přístupy k poskytování služeb HIV/AIDS v komunitě lidem žijícím s HIV/AIDS

20. ledna 2006 aktualizováno: Hamilton Health Sciences Corporation

Dva přístupy k poskytování služeb HIV/AIDS v komunitě lidem žijícím s HIV/AIDS (PHA): Srovnávací dopad na kvalitu života, přístup a výdaje na všechny zdravotní a sociální služby

Tato studie prozkoumá účinky toho, že případový manažer pomáhá primárním zdravotním a sociálním službám v přístupu a využívání zdravotních, sociálních služeb a praktických zdrojů, které jsou užitečné pro jejich potřeby, ve srovnání s obvyklým, více samostatným přístupem, který se týká rozhodování a využívání služeb podle potřeby. Noví a stávající uživatelé služeb HIV/AIDS v regionech Wellington-Dufferin, Waterloo a Grey-Bruce, kteří souhlasí s touto studií, budou randomizováni tak, aby jim byly poskytnuty obvyklé samořízené podpůrné, vzdělávací, lékařské a lékařské služby, když vyhledávají pomoc podle jejich potřeby nebo tyto obvyklé služby rozšířené o služby case managementu. Budou měřeni před randomizací a 3, 6 a 12 měsíců po použití služby z hlediska jejich spokojenosti se službami HIV/AIDS, dodržování léků proti HIV/AIDS, zlepšení kvality života, psychického stresu, rizikového chování a výdajů za užívání řadu veřejně financovaných služeb.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis

120

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 3Z5
        • McMaster University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • HIV pozitivní jedinci
  • žijící v komunitním prostředí

Kritéria vyloučení:

  • kognitivní porucha

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
rizikové chování, kvalita života, využívání zdravotních a sociálních služeb

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
deprese, spokojenost

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hamilton Health Sciences Corporation

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Adriana Carvalhal, MD, PhD, McMaster University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2006

Dokončení studie

1. února 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. ledna 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. ledna 2006

První zveřejněno (Odhad)

23. ledna 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

23. ledna 2006

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. ledna 2006

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2005

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 05-357

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit