Kaksi lähestymistapaa HIV/aids-palvelujen tarjoamiseen yhteisössä HIV/AIDS-potilaille
perjantai 20. tammikuuta 2006 päivittänyt: Hamilton Health Sciences Corporation
Kaksi lähestymistapaa HIV/aids-palvelujen tarjoamiseen yhteisössä HIV/aidsia sairastaville (PHA:t): vertaileva vaikutus elämänlaatuun, kaikkien terveys- ja sosiaalipalvelujen saatavuuteen ja kuluihin
Tässä tutkimuksessa tarkastellaan, miten tilannepäällikkö auttaa PHA:ita saamaan ja käyttämään heidän tarpeisiinsa auttavia terveys-, sosiaalipalveluja ja käytännön resursseja verrattuna tavanomaiseen enemmän PHA:n itseohjautuneeseen lähestymistapaan, jossa päätetään ja käytetään palveluita tarpeen mukaan.
Uudet ja nykyiset HIV/AIDS-palvelujen käyttäjät Wellington-Dufferinin, Waterloon ja Grey-Brucen alueilla, jotka suostuvat tähän tutkimukseen, satunnaistetaan saamaan tavanomaisia itseohjautuvia tuki-, koulutus-, lääketieteellisiä ja sairaanhoitopalveluja, kun he hakevat apua heidän tarpeitaan tai näitä tavallisia palveluita täydennettynä tapaushallintapalveluilla.
Heidät mitataan ennen satunnaistamista ja 3, 6 ja 12 kuukauden kuluttua palvelun käytöstä heidän tyytyväisyytensä HIV/AIDS-palveluihin, HIV/AIDS-lääkityksen noudattamiseen, elämänlaadun paranemiseen, psyykkiseen ahdistukseen, riskikäyttäytymiseen ja hoidon kuluihin. erilaisia julkisesti rahoitettuja palveluita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen
120
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 3Z5
- McMaster University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- HIV-positiiviset henkilöt
- asuu yhteisössä
Poissulkemiskriteerit:
- kognitiivinen rajoite
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
riskikäyttäytyminen, elämänlaatu, terveys- ja sosiaalipalvelujen käyttö
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
masennus, tyytyväisyys
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Adriana Carvalhal, MD, PhD, McMaster University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2006
Opintojen valmistuminen
Torstai 1. helmikuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 20. tammikuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 20. tammikuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 23. tammikuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 23. tammikuuta 2006
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 20. tammikuuta 2006
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2005
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 05-357
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .