- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00280449
To tilnærminger til å tilby hiv/aids-tjenester i samfunnet til mennesker som lever med hiv/aids
20. januar 2006 oppdatert av: Hamilton Health Sciences Corporation
To tilnærminger til å tilby hiv/aids-tjenester i samfunnet til mennesker som lever med hiv/aids (PHA): Den komparative innvirkningen på livskvalitet, tilgang til og utgifter for alle helse- og sosialtjenester
Denne studien vil undersøke effekten av å ha en saksbehandler med å hjelpe PHA-er med å få tilgang til og bruke helse-, sosialtjenester og praktiske ressurser som er nyttige for deres behov sammenlignet med den vanlige mer PHA-selvstyrte tilnærmingen med å bestemme og bruke tjenester som de ser nødvendig.
Nye og eksisterende brukere av HIV/AIDS-tjenester i Wellington-Dufferin, Waterloo og Grey-Bruce-regionene som samtykker til denne studien vil bli randomisert til å motta sine vanlige selvstyrte støttende, pedagogiske, medisinske og medisinske tjenester når de søker hjelp iht. deres behov eller disse vanlige tjenestene forsterket med saksbehandlingstjenester.
De vil bli målt før randomisering og 3, 6 og 12 måneder etter tjenestebruk for deres tilfredshet med HIV/AIDS-tjenester, overholdelse av HIV/AIDS-medisiner, forbedring av livskvalitet, psykiske plager, risikoatferd og utgifter til bruk av en rekke offentlig finansierte tjenester.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering
120
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8N 3Z5
- McMaster University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- HIV-positive individer
- bor i fellesskapet
Ekskluderingskriterier:
- kognitiv svikt
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
risikoatferd, livskvalitet, helse og sosialtjenesteutnyttelse
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
depresjon, tilfredshet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Adriana Carvalhal, MD, PhD, McMaster University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2006
Studiet fullført
1. februar 2007
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. januar 2006
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. januar 2006
Først lagt ut (Anslag)
23. januar 2006
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
23. januar 2006
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. januar 2006
Sist bekreftet
1. november 2005
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- RNA-virusinfeksjoner
- Virussykdommer
- Infeksjoner
- Blodbårne infeksjoner
- Smittsomme sykdommer
- Seksuelt overførbare sykdommer, virale
- Seksuelt overførbare sykdommer
- Lentivirus infeksjoner
- Retroviridae-infeksjoner
- Immunologiske mangelsyndromer
- Sykdommer i immunsystemet
- Langsomme virussykdommer
- HIV-infeksjoner
- Ervervet immunsviktsyndrom
Andre studie-ID-numre
- 05-357
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .