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Zwei Ansätze zur Bereitstellung von HIV/AIDS-Diensten in der Gemeinschaft für Menschen, die mit HIV/AIDS leben

20. Januar 2006 aktualisiert von: Hamilton Health Sciences Corporation

Zwei Ansätze zur Bereitstellung von HIV/AIDS-Diensten in der Gemeinschaft für Menschen mit HIV/AIDS (PHAs): Die vergleichenden Auswirkungen auf die Lebensqualität, den Zugang zu und die Ausgaben für alle Gesundheits- und Sozialdienste

In dieser Studie werden die Auswirkungen untersucht, die es hat, wenn ein Fallmanager PHAs hilft, Zugang zu Gesundheits-, Sozialdiensten und praktischen Ressourcen zu erhalten und diese zu nutzen, die für ihre Bedürfnisse hilfreich sind, im Vergleich zum üblichen, eher selbstverwalteten Ansatz der PHA, Dienste nach eigenem Ermessen zu entscheiden und zu nutzen. Neue und bestehende Nutzer von HIV/AIDS-Diensten in den Regionen Wellington-Dufferin, Waterloo und Grey-Bruce, die dieser Studie zustimmen, werden randomisiert und erhalten ihre üblichen selbstgesteuerten unterstützenden, pädagogischen, medizinischen und medizinischen Versorgungsdienste, wenn sie entsprechend Hilfe suchen ihre Bedürfnisse oder diese üblichen Dienste, ergänzt durch Case-Management-Dienste. Sie werden vor der Randomisierung und 3, 6 und 12 Monate nach der Inanspruchnahme des Dienstes hinsichtlich ihrer Zufriedenheit mit den HIV/AIDS-Diensten, der Einhaltung der HIV/AIDS-Medikamente, der Verbesserung der Lebensqualität, der psychischen Belastung, des Risikoverhaltens und der Ausgaben für die Inanspruchnahme von gemessen eine Reihe öffentlich finanzierter Dienstleistungen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

120

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 3Z5
        • McMaster University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • HIV-positive Personen
  • Leben in der Gemeinschaft

Ausschlusskriterien:

  • kognitive Beeinträchtigung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Risikoverhalten, Lebensqualität, Gesundheit und Inanspruchnahme sozialer Dienste

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Depression, Zufriedenheit

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Adriana Carvalhal, MD, PhD, McMaster University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2006

Studienabschluss

1. Februar 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Januar 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Januar 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. Januar 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. Januar 2006

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Januar 2006

Zuletzt verifiziert

1. November 2005

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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