Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Dos enfoques para brindar servicios de VIH/SIDA en la comunidad a personas que viven con VIH/SIDA

20 de enero de 2006 actualizado por: Hamilton Health Sciences Corporation

Dos enfoques para brindar servicios de VIH/SIDA en la comunidad a personas que viven con VIH/SIDA (PHA): el impacto comparativo en la calidad de vida, el acceso y los gastos para todos los servicios sociales y de salud

Este estudio examinará los efectos de tener un administrador de casos que ayude a las PHA a acceder y utilizar los servicios sociales y de salud y los recursos prácticos que son útiles para sus necesidades en comparación con el enfoque habitual más autogestionado de la PHA de decidir y usar los servicios según lo consideren necesario. Los usuarios nuevos y existentes de los servicios de VIH/SIDA en las regiones de Wellington-Dufferin, Waterloo y Grey-Bruce que den su consentimiento para este estudio serán asignados al azar para recibir sus servicios de apoyo, educativos, médicos y de atención médica autodirigidos habituales cuando busquen asistencia de acuerdo con sus necesidades o estos servicios habituales aumentados por los servicios de gestión de casos. Se medirán antes de la aleatorización y a los 3, 6 y 12 meses después del uso del servicio para determinar su satisfacción con los servicios de VIH/SIDA, el cumplimiento de la medicación para el VIH/SIDA, la mejora en la calidad de vida, la angustia psicológica, los comportamientos de riesgo y los gastos por el uso de una gama de servicios financiados con fondos públicos.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

120

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Robin Weir, PhD
  • Número de teléfono: 905-5259140
  • Correo electrónico: weirr@mcmaster.ca

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Karen Auld
  • Número de teléfono: 27237 905-5259140
  • Correo electrónico: auldka@mcmaster.ca

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canadá, L8N 3Z5
        • McMaster University
        • Contacto:
          • Karen Auld
          • Número de teléfono: 27237 905-525 9140
          • Correo electrónico: auldka@mcmaster.ca
        • Investigador principal:
          • Adriana Carvalhal, MD, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • personas seropositivas
  • vivir en el entorno comunitario

Criterio de exclusión:

  • deterioro cognitivo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
comportamiento de riesgo, calidad de vida, utilización de servicios sociales y de salud

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
depresión, satisfacción

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Adriana Carvalhal, MD, PhD, McMaster University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2006

Finalización del estudio

1 de febrero de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de enero de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de enero de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de enero de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de enero de 2006

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de enero de 2006

Última verificación

1 de noviembre de 2005

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Infección por VIH

3
Suscribir