- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00280449
Dos enfoques para brindar servicios de VIH/SIDA en la comunidad a personas que viven con VIH/SIDA
20 de enero de 2006 actualizado por: Hamilton Health Sciences Corporation
Dos enfoques para brindar servicios de VIH/SIDA en la comunidad a personas que viven con VIH/SIDA (PHA): el impacto comparativo en la calidad de vida, el acceso y los gastos para todos los servicios sociales y de salud
Este estudio examinará los efectos de tener un administrador de casos que ayude a las PHA a acceder y utilizar los servicios sociales y de salud y los recursos prácticos que son útiles para sus necesidades en comparación con el enfoque habitual más autogestionado de la PHA de decidir y usar los servicios según lo consideren necesario.
Los usuarios nuevos y existentes de los servicios de VIH/SIDA en las regiones de Wellington-Dufferin, Waterloo y Grey-Bruce que den su consentimiento para este estudio serán asignados al azar para recibir sus servicios de apoyo, educativos, médicos y de atención médica autodirigidos habituales cuando busquen asistencia de acuerdo con sus necesidades o estos servicios habituales aumentados por los servicios de gestión de casos.
Se medirán antes de la aleatorización y a los 3, 6 y 12 meses después del uso del servicio para determinar su satisfacción con los servicios de VIH/SIDA, el cumplimiento de la medicación para el VIH/SIDA, la mejora en la calidad de vida, la angustia psicológica, los comportamientos de riesgo y los gastos por el uso de una gama de servicios financiados con fondos públicos.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción
120
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Robin Weir, PhD
- Número de teléfono: 905-5259140
- Correo electrónico: weirr@mcmaster.ca
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Karen Auld
- Número de teléfono: 27237 905-5259140
- Correo electrónico: auldka@mcmaster.ca
Ubicaciones de estudio
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canadá, L8N 3Z5
- McMaster University
-
Contacto:
- Karen Auld
- Número de teléfono: 27237 905-525 9140
- Correo electrónico: auldka@mcmaster.ca
-
Investigador principal:
- Adriana Carvalhal, MD, PhD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- personas seropositivas
- vivir en el entorno comunitario
Criterio de exclusión:
- deterioro cognitivo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
---|
comportamiento de riesgo, calidad de vida, utilización de servicios sociales y de salud
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
---|
depresión, satisfacción
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Adriana Carvalhal, MD, PhD, McMaster University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2006
Finalización del estudio
1 de febrero de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de enero de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de enero de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
23 de enero de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
23 de enero de 2006
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de enero de 2006
Última verificación
1 de noviembre de 2005
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones transmitidas por la sangre
- Enfermedades contagiosas
- Enfermedades De Transmisión Sexual Virales
- Enfermedades de transmisión sexual
- Infecciones por lentivirus
- Infecciones por retroviridae
- Síndromes de deficiencia inmunológica
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Enfermedades de virus lentos
- Infecciones por VIH
- Síndrome de inmunodeficiencia adquirida
Otros números de identificación del estudio
- 05-357
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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