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Duas abordagens para fornecer serviços de HIV/AIDS na comunidade para pessoas vivendo com HIV/AIDS

20 de janeiro de 2006 atualizado por: Hamilton Health Sciences Corporation

Duas abordagens para fornecer serviços de HIV/AIDS na comunidade para pessoas vivendo com HIV/AIDS (PHAs): o impacto comparativo na qualidade de vida, acesso e gastos para todos os serviços sociais e de saúde

Este estudo examinará os efeitos de ter um gerente de caso ajudando os PHAs a acessar e usar serviços de saúde, serviços sociais e recursos práticos que sejam úteis para suas necessidades, em comparação com a abordagem usual mais autogerenciada de PHAs de decidir e usar os serviços conforme eles consideram necessário. Usuários novos e existentes de serviços de HIV/AIDS nas regiões de Wellington-Dufferin, Waterloo e Grey-Bruce que consentirem com este estudo serão randomizados para receber seus serviços habituais de apoio, educação, assistência médica e assistência médica autodirigida quando procurarem assistência de acordo com suas necessidades ou esses serviços usuais aumentados por serviços de gerenciamento de casos. Eles serão medidos antes da randomização e aos 3, 6 e 12 meses após o uso do serviço para sua satisfação com os serviços de HIV/AIDS, adesão à medicação para HIV/AIDS, melhora na qualidade de vida, sofrimento psicológico, comportamentos de risco e gastos com o uso de uma gama de serviços com financiamento público.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

120

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Canadá
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canadá, L8N 3Z5
        • McMaster University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos HIV positivos
  • vivendo no ambiente da comunidade

Critério de exclusão:

  • comprometimento cognitivo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
comportamento de risco, qualidade de vida, saúde e utilização de serviços sociais

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
depressão, satisfação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hamilton Health Sciences Corporation

Investigadores

  • Investigador principal: Adriana Carvalhal, MD, PhD, McMaster University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2006

Conclusão do estudo

1 de fevereiro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de janeiro de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de janeiro de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

23 de janeiro de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

23 de janeiro de 2006

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de janeiro de 2006

Última verificação

1 de novembro de 2005

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 05-357

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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