Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

To tilgange til at levere hiv/aids-tjenester i samfundet til mennesker, der lever med hiv/aids

20. januar 2006 opdateret af: Hamilton Health Sciences Corporation

To tilgange til at levere hiv/aids-tjenester i samfundet til mennesker, der lever med hiv/aids (PHA): Den sammenlignende indvirkning på livskvalitet, adgang til og udgifter for alle sundheds- og sociale tjenester

Denne undersøgelse vil undersøge virkningerne af at have en sagsbehandler med at hjælpe PHA'er med at få adgang til og bruge sundheds-, sociale ydelser og praktiske ressourcer, der er nyttige i forhold til deres behov sammenlignet med den sædvanlige mere PHA-selvforvaltede tilgang til at beslutte og bruge tjenester, som de finder nødvendige. Nye og eksisterende brugere af HIV/AIDS-tjenester i Wellington-Dufferin-, Waterloo- og Grey-Bruce-regionerne, som giver samtykke til denne undersøgelse, vil blive randomiseret til at modtage deres sædvanlige selvstyrende støttende, pædagogiske, medicinske og medicinske ydelser, når de søger hjælp iht. deres behov eller disse sædvanlige tjenester suppleret med sagsbehandlingstjenester. De vil blive målt før randomisering og 3, 6 og 12 måneder efter brug af tjenesten for deres tilfredshed med HIV/AIDS-tjenester, overholdelse af HIV/AIDS-medicin, forbedring af livskvalitet, psykiske lidelser, risikoadfærd og udgifter til brug af en række offentligt finansierede tjenester.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

120

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8N 3Z5
        • McMaster University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • HIV-positive individer
  • bor i fællesskabet

Ekskluderingskriterier:

  • kognitiv svækkelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
risikoadfærd, livskvalitet, sundhed og social serviceudnyttelse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
depression, tilfredshed

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hamilton Health Sciences Corporation

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Adriana Carvalhal, MD, PhD, McMaster University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2006

Studieafslutning

1. februar 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. januar 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. januar 2006

Først opslået (Skøn)

23. januar 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. januar 2006

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. januar 2006

Sidst verificeret

1. november 2005

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 05-357

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner