- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00280449
Deux approches pour fournir des services liés au VIH/sida dans la communauté aux personnes vivant avec le VIH/sida
20 janvier 2006 mis à jour par: Hamilton Health Sciences Corporation
Deux approches pour fournir des services liés au VIH/sida dans la communauté aux personnes vivant avec le VIH/sida (PVVIH) : l'impact comparatif sur la qualité de vie, l'accès et les dépenses pour tous les services sociaux et de santé
Cette étude examinera les effets d'avoir un gestionnaire de cas pour aider les PVVIH à accéder et à utiliser les services de santé, les services sociaux et les ressources pratiques qui répondent à leurs besoins par rapport à l'approche habituelle plus autogérée des PVVIH qui consiste à décider et à utiliser les services comme ils le jugent nécessaire.
Les utilisateurs nouveaux et existants des services de lutte contre le VIH/sida dans les régions de Wellington-Dufferin, Waterloo et Grey-Bruce qui consentent à cette étude seront randomisés pour recevoir leurs services habituels de soutien, d'éducation, de soins médicaux et médicaux autogérés lorsqu'ils demandent de l'aide selon leurs besoins ou ces services habituels complétés par des services de gestion de cas.
Ils seront mesurés avant la randomisation et à 3, 6 et 12 mois après l'utilisation des services pour leur satisfaction vis-à-vis des services VIH/SIDA, l'observance des médicaments VIH/SIDA, l'amélioration de la qualité de vie, la détresse psychologique, les comportements à risque et les dépenses pour l'utilisation des une gamme de services financés par l'État.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription
120
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Robin Weir, PhD
- Numéro de téléphone: 905-5259140
- E-mail: weirr@mcmaster.ca
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Karen Auld
- Numéro de téléphone: 27237 905-5259140
- E-mail: auldka@mcmaster.ca
Lieux d'étude
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8N 3Z5
- McMaster University
-
Contact:
- Karen Auld
- Numéro de téléphone: 27237 905-525 9140
- E-mail: auldka@mcmaster.ca
-
Chercheur principal:
- Adriana Carvalhal, MD, PhD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Personnes séropositives
- vivre en milieu communautaire
Critère d'exclusion:
- déficience cognitive
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
---|
comportement à risque, qualité de vie, utilisation des services de santé et sociaux
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
---|
dépression, satisfaction
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Adriana Carvalhal, MD, PhD, McMaster University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2006
Achèvement de l'étude
1 février 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 janvier 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 janvier 2006
Première publication (Estimation)
23 janvier 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
23 janvier 2006
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 janvier 2006
Dernière vérification
1 novembre 2005
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Infections par virus à ARN
- Maladies virales
- Infections
- Infections transmissibles par le sang
- Maladies transmissibles
- Maladies sexuellement transmissibles, virales
- Maladies sexuellement transmissibles
- Infections à lentivirus
- Infections à rétroviridae
- Syndromes d'immunodéficience
- Maladies du système immunitaire
- Maladies à virus lents
- Infections à VIH
- Syndrome immunodéficitaire acquis
Autres numéros d'identification d'étude
- 05-357
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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