Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dwa podejścia do świadczenia usług w zakresie HIV/AIDS w społeczności dla osób żyjących z HIV/AIDS

20 stycznia 2006 zaktualizowane przez: Hamilton Health Sciences Corporation

Dwa podejścia do świadczenia usług w zakresie HIV/AIDS w społeczności dla osób żyjących z HIV/AIDS (PHA): porównawczy wpływ na jakość życia, dostęp do wszystkich usług zdrowotnych i socjalnych oraz wydatki na nie

Niniejsze badanie przeanalizuje skutki posiadania menedżera przypadku, który pomoże PHA uzyskać dostęp do usług zdrowotnych, społecznych i praktycznych zasobów pomocnych w ich potrzebach i korzystać z nich, w porównaniu ze zwykłym, bardziej samozarządzanym podejściem PHA do decydowania i korzystania z usług, jakie uznają za konieczne. Nowi i obecni użytkownicy usług związanych z HIV/AIDS w regionach Wellington-Dufferin, Waterloo i Grey-Bruce, którzy wyrażą zgodę na to badanie, zostaną losowo przydzieleni do zwykłych, samodzielnych usług wspierających, edukacyjnych, medycznych i opieki medycznej, gdy będą szukać pomocy zgodnie z ich potrzeb lub tych zwykłych usług rozszerzonych o usługi zarządzania sprawami. Zostaną one zmierzone przed randomizacją oraz po 3, 6 i 12 miesiącach od skorzystania z usługi pod kątem zadowolenia z usług związanych z HIV/AIDS, przestrzegania zaleceń dotyczących leczenia HIV/AIDS, poprawy jakości życia, stresu psychicznego, ryzykownych zachowań i wydatków na korzystanie z usług szereg usług finansowanych ze środków publicznych.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

120

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 3Z5
        • McMaster University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby zakażone wirusem HIV
  • żyjąc w środowisku wspólnotowym

Kryteria wyłączenia:

  • upośledzenie funkcji poznawczych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
ryzykownych zachowań, jakości życia, zdrowia i korzystania z usług społecznych

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
depresja, satysfakcja

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hamilton Health Sciences Corporation

Śledczy

  • Główny śledczy: Adriana Carvalhal, MD, PhD, McMaster University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2006

Ukończenie studiów

1 lutego 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 stycznia 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 stycznia 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 stycznia 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

23 stycznia 2006

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 stycznia 2006

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2005

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 05-357

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj