Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Twee benaderingen voor het verlenen van hiv/aids-diensten in de gemeenschap aan mensen die leven met hiv/aids

20 januari 2006 bijgewerkt door: Hamilton Health Sciences Corporation

Twee benaderingen voor het verstrekken van hiv/aids-diensten in de gemeenschap aan mensen die leven met hiv/aids (PHA's): de vergelijkende impact op de levenskwaliteit, toegang tot en uitgaven voor alle gezondheids- en sociale diensten

Deze studie zal de effecten onderzoeken van het hebben van een casemanager die PHA's helpt toegang te krijgen tot en gebruik te maken van gezondheids-, sociale diensten en praktische middelen die nuttig zijn voor hun behoeften, in vergelijking met de gebruikelijke, meer zelfbeheerde benadering van PHA's om te beslissen en diensten te gebruiken wanneer zij dat nodig achten. Nieuwe en bestaande gebruikers van hiv/aids-diensten in de regio's Wellington-Dufferin, Waterloo en Grey-Bruce die instemmen met deze studie zullen willekeurig worden ingedeeld om hun gebruikelijke zelfgestuurde ondersteunende, educatieve, medische en medische zorg te ontvangen wanneer zij hulp zoeken volgens hun behoeften of deze gebruikelijke diensten aangevuld met casemanagementdiensten. Ze zullen vóór randomisatie en 3, 6 en 12 maanden na het gebruik van de dienst worden gemeten op hun tevredenheid over hiv/aids-diensten, naleving van hiv/aids-medicatie, verbetering van de levenskwaliteit, psychisch leed, risicogedrag en uitgaven voor het gebruik van een scala aan door de overheid gefinancierde diensten.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

120

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8N 3Z5
        • McMaster University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • HIV-positieve personen
  • leven in de gemeenschapssetting

Uitsluitingscriteria:

  • cognitieve beperking

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
risicogedrag, kwaliteit van leven, gezondheid en gebruik van sociale voorzieningen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
depressie, tevredenheid

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hamilton Health Sciences Corporation

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Adriana Carvalhal, MD, PhD, McMaster University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2006

Studie voltooiing

1 februari 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 januari 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 januari 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

23 januari 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 januari 2006

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 januari 2006

Laatst geverifieerd

1 november 2005

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 05-357

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren