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Due approcci per fornire servizi per l'HIV/AIDS nella comunità alle persone che vivono con l'HIV/AIDS

20 gennaio 2006 aggiornato da: Hamilton Health Sciences Corporation

Due approcci per fornire servizi per l'HIV/AIDS nella comunità alle persone che vivono con l'HIV/AIDS (PHA): l'impatto comparativo sulla qualità della vita, l'accesso e le spese per tutti i servizi sanitari e sociali

Questo studio esaminerà gli effetti dell'avere un case manager che aiuta i PHA ad accedere e utilizzare i servizi sanitari, sociali e le risorse pratiche che sono utili ai loro bisogni rispetto al solito approccio più autogestito del PHA di decidere e utilizzare i servizi come ritengono necessario. Gli utenti nuovi ed esistenti dei servizi per l'HIV/AIDS nelle regioni di Wellington-Dufferin, Waterloo e Grey-Bruce che acconsentono a questo studio saranno randomizzati per ricevere i loro soliti servizi di supporto, educativi, medici e di assistenza medica autogestiti quando cercano assistenza secondo le loro esigenze o questi soliti servizi aumentati dai servizi di gestione dei casi. Saranno misurati prima della randomizzazione e a 3, 6 e 12 mesi dopo l'uso del servizio per la loro soddisfazione con i servizi per l'HIV/AIDS, la conformità con i farmaci per l'HIV/AIDS, il miglioramento della qualità della vita, il disagio psicologico, i comportamenti a rischio e le spese per l'uso di una serie di servizi finanziati con fondi pubblici.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

120

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8N 3Z5
        • McMaster University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti sieropositivi
  • vivere nel contesto comunitario

Criteri di esclusione:

  • decadimento cognitivo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
comportamenti a rischio, qualità della vita, utilizzo dei servizi sanitari e sociali

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
depressione, soddisfazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hamilton Health Sciences Corporation

Investigatori

  • Investigatore principale: Adriana Carvalhal, MD, PhD, McMaster University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2006

Completamento dello studio

1 febbraio 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 gennaio 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 gennaio 2006

Primo Inserito (Stima)

23 gennaio 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 gennaio 2006

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 gennaio 2006

Ultimo verificato

1 novembre 2005

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 05-357

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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