Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Radiation Therapy and Combination Chemotherapy With or Without Surgery in Treating Patients With Locally Advanced Esophageal Cancer That Can Be Removed By Surgery

3. března 2014 aktualizováno: Federation Francophone de Cancerologie Digestive

Randomized Study of Adjuvant Radiochemotherapy After Surgery Versus Radiochemotherapy Alone in Patients With Locally Advanced Esophageal Cancer

RATIONALE: Radiation therapy uses high-energy x-rays to kill tumor cells. Drugs used in chemotherapy, such as fluorouracil and cisplatin, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Giving radiation therapy together with combination chemotherapy before surgery may make the tumor smaller and reduce the amount of normal tissue that needs to be removed. Giving these treatments after surgery may kill any tumor cells that remain.

PURPOSE: This randomized phase III trial is studying radiation therapy together with combination chemotherapy to see how well they work with or without surgery in treating patients with locally advanced esophageal cancer that can be removed by surgery.

Přehled studie

Detailní popis

OBJECTIVES:

  • Compare the survival of patients with locally advanced esophageal cancer treated with neoadjuvant radiotherapy and chemotherapy comprising fluorouracil and cisplatin followed by surgery or radiotherapy and chemotherapy.
  • Compare the quality of life of patients treated with these regimens.

OUTLINE: This is a randomized, multicenter study. Patients are stratified according to gender, histology (epidermoid vs glandular), response to induction therapy (complete vs partial), and tumor differentiation (little differentiated vs undifferentiated/good vs moderately differentiated).

  • Induction therapy: All patients receive induction therapy comprising fluorouracil IV continuously over 24 hours on days 1-5 and cisplatin IV over 1 hour on days 1-5 or on day 2. Treatment repeats every 21 days for 2 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients also undergo radiotherapy twice daily on days 1-5 and 22-26 or once daily 5 days a week for 4½ weeks. Patients achieving complete or partial response are randomized to 1 of 2 treatment arms.
  • Arm I: Patients undergo surgery. Patients may receive 1 course of adjuvant chemotherapy (as in induction therapy) and undergo additional radiotherapy.
  • Arm II: Patients receive additional fluoroucacil and cisplatin as in induction therapy. Treatment repeats every 21 days for 3 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients also undergo additional radiotherapy once daily 5 days a week for 2 weeks.

Quality of life is assessed at baseline, after treatment on arms I or II, and then every 2 months (arm I) or every 6 months (arm II) thereafter.

After completion of study therapy, patients are followed periodically.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 40 patients will be accrued for this study.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

40

Fáze

  • Fáze 3

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed epidermoid or glandular cancer of the esophagus meeting the following criteria:

    • Tumor volume with or without mediastinal adenopathy, celiac, or subclavicular involvement
    • T3, N0-N1 disease
    • Tumor extends into fifth stratum by endosonographic scan
    • Resectable disease (palliative or curative)
  • No cervical tumor
  • No T1, T2, or T4 tumors
  • No tracheo-esophageal fistula or tracheal invasion
  • No gastric cardia cancer by gastroscopy
  • No visceral (e.g., lung, bone, brain, liver), ganglion, or clavicular metastases

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • WHO performance status 0-2
  • Creatinine normal
  • WBC ≥ 3,000/mm^3
  • Neutrophil count ≥ 1,500/mm^3
  • Platelet count ≥ 100,000/mm^3
  • Transaminases ≥ 60%
  • Bilirubin ≤ 2.0 mg/dL
  • No cirrhosis
  • DLCO ≥ 1.5 L with or without hypoxemia at rest
  • No progressive coronary insufficiency
  • Weight loss ≤ 15%
  • No other malignancy in the past 2 years
  • Must be able to maintain sufficient enteral nutrition (2,000 calories/day)

    • Laser photodestruction, dilation, or gastric balloon allowed
  • No contraindication to radiotherapy
  • No recurring left paralysis

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • No concurrent nephrotoxic or myelotoxic drugs

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Laurent Bedenne, MD, Federation Francophone de Cancerologie Digestive

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2007

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. prosince 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. prosince 2006

První zveřejněno (Odhad)

28. prosince 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

4. března 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. března 2014

Naposledy ověřeno

1. dubna 2007

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na fluorouracil

Předplatit