- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00416858
Radiation Therapy and Combination Chemotherapy With or Without Surgery in Treating Patients With Locally Advanced Esophageal Cancer That Can Be Removed By Surgery
Randomized Study of Adjuvant Radiochemotherapy After Surgery Versus Radiochemotherapy Alone in Patients With Locally Advanced Esophageal Cancer
RATIONALE: Radiation therapy uses high-energy x-rays to kill tumor cells. Drugs used in chemotherapy, such as fluorouracil and cisplatin, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Giving radiation therapy together with combination chemotherapy before surgery may make the tumor smaller and reduce the amount of normal tissue that needs to be removed. Giving these treatments after surgery may kill any tumor cells that remain.
PURPOSE: This randomized phase III trial is studying radiation therapy together with combination chemotherapy to see how well they work with or without surgery in treating patients with locally advanced esophageal cancer that can be removed by surgery.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
OBJECTIVES:
- Compare the survival of patients with locally advanced esophageal cancer treated with neoadjuvant radiotherapy and chemotherapy comprising fluorouracil and cisplatin followed by surgery or radiotherapy and chemotherapy.
- Compare the quality of life of patients treated with these regimens.
OUTLINE: This is a randomized, multicenter study. Patients are stratified according to gender, histology (epidermoid vs glandular), response to induction therapy (complete vs partial), and tumor differentiation (little differentiated vs undifferentiated/good vs moderately differentiated).
- Induction therapy: All patients receive induction therapy comprising fluorouracil IV continuously over 24 hours on days 1-5 and cisplatin IV over 1 hour on days 1-5 or on day 2. Treatment repeats every 21 days for 2 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients also undergo radiotherapy twice daily on days 1-5 and 22-26 or once daily 5 days a week for 4½ weeks. Patients achieving complete or partial response are randomized to 1 of 2 treatment arms.
- Arm I: Patients undergo surgery. Patients may receive 1 course of adjuvant chemotherapy (as in induction therapy) and undergo additional radiotherapy.
- Arm II: Patients receive additional fluoroucacil and cisplatin as in induction therapy. Treatment repeats every 21 days for 3 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients also undergo additional radiotherapy once daily 5 days a week for 2 weeks.
Quality of life is assessed at baseline, after treatment on arms I or II, and then every 2 months (arm I) or every 6 months (arm II) thereafter.
After completion of study therapy, patients are followed periodically.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 40 patients will be accrued for this study.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Fáze 3
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
DISEASE CHARACTERISTICS:
Histologically confirmed epidermoid or glandular cancer of the esophagus meeting the following criteria:
- Tumor volume with or without mediastinal adenopathy, celiac, or subclavicular involvement
- T3, N0-N1 disease
- Tumor extends into fifth stratum by endosonographic scan
- Resectable disease (palliative or curative)
- No cervical tumor
- No T1, T2, or T4 tumors
- No tracheo-esophageal fistula or tracheal invasion
- No gastric cardia cancer by gastroscopy
- No visceral (e.g., lung, bone, brain, liver), ganglion, or clavicular metastases
PATIENT CHARACTERISTICS:
- WHO performance status 0-2
- Creatinine normal
- WBC ≥ 3,000/mm^3
- Neutrophil count ≥ 1,500/mm^3
- Platelet count ≥ 100,000/mm^3
- Transaminases ≥ 60%
- Bilirubin ≤ 2.0 mg/dL
- No cirrhosis
- DLCO ≥ 1.5 L with or without hypoxemia at rest
- No progressive coronary insufficiency
- Weight loss ≤ 15%
- No other malignancy in the past 2 years
Must be able to maintain sufficient enteral nutrition (2,000 calories/day)
- Laser photodestruction, dilation, or gastric balloon allowed
- No contraindication to radiotherapy
- No recurring left paralysis
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- No concurrent nephrotoxic or myelotoxic drugs
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Laurent Bedenne, MD, Federation Francophone de Cancerologie Digestive
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Burtin P, Bouche O, Giovannini M, Pelletier M, Conroy T, Ruget O, Arsene D, Milan C, Bedenne L. Endoscopic ultrasonography is an independent predictive factor of prognosis in locally advanced esophageal cancer. Results from the randomized FFCD 9102 study from the Federation Francophone de Cancerologie Digestive. Gastroenterol Clin Biol. 2008 Mar;32(3):213-20. doi: 10.1016/j.gcb.2007.12.026. Epub 2008 Mar 26.
- Bedenne L, Michel P, Bouche O, Milan C, Mariette C, Conroy T, Pezet D, Roullet B, Seitz JF, Herr JP, Paillot B, Arveux P, Bonnetain F, Binquet C. Chemoradiation followed by surgery compared with chemoradiation alone in squamous cancer of the esophagus: FFCD 9102. J Clin Oncol. 2007 Apr 1;25(10):1160-8. doi: 10.1200/JCO.2005.04.7118.
- Crehange G, Maingon P, Peignaux K, N'guyen TD, Mirabel X, Marchal C, Verrelle P, Roullet B, Bonnetain F, Bedenne L; Federation Francophone de Cancerologie Digestive 9102. Phase III trial of protracted compared with split-course chemoradiation for esophageal carcinoma: Federation Francophone de Cancerologie Digestive 9102. J Clin Oncol. 2007 Nov 1;25(31):4895-901. doi: 10.1200/JCO.2007.12.3471.
- Bonnetain F, Bouche O, Michel P, Mariette C, Conroy T, Pezet D, Roullet B, Seitz JF, Paillot B, Arveux P, Milan C, Bedenne L. A comparative longitudinal quality of life study using the Spitzer quality of life index in a randomized multicenter phase III trial (FFCD 9102): chemoradiation followed by surgery compared with chemoradiation alone in locally advanced squamous resectable thoracic esophageal cancer. Ann Oncol. 2006 May;17(5):827-34. doi: 10.1093/annonc/mdl033. Epub 2006 Mar 8.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- Novotvary
- Novotvary podle místa
- Gastrointestinální novotvary
- Novotvary trávicího systému
- Gastrointestinální onemocnění
- Novotvary hlavy a krku
- Nemoci jícnu
- Novotvary jícnu
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antimetabolity, Antineoplastika
- Antimetabolity
- Antineoplastická činidla
- Imunosupresivní látky
- Imunologické faktory
- Fluorouracil
Další identifikační čísla studie
- CDR0000453783
- FFCD-9102
- EU-20539
- ESSAI-FFCD-9102
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na fluorouracil
-
Guangdong Provincial People's HospitalShanghai Henlius BiotechAktivní, ne náborRakovina žaludku stadium IIIČína
-
The Netherlands Cancer InstituteDokončeno
-
Washington University School of MedicineThe Joseph Sanchez FoundationNáborSpinocelulární karcinom hlavy a krku | Recidivující spinocelulární karcinom hlavy a krku | Metastatický spinocelulární karcinomSpojené státy
-
M.D. Anderson Cancer CenterNáborMnohočetné aktinické keratózySpojené státy
-
Sun Yat-sen UniversityZhejiang Cancer Hospital; Fudan University; Peking University Cancer Hospital... a další spolupracovníciNeznámýKarcinom nosohltanuČína
-
Sun Yat-sen UniversityNeznámýRakovina konečníkuČína
-
Northern Jiangsu People's HospitalNábor
-
Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen UniversityNáborPrimární získaná obstrukce nasolakrimálního kanáluČína
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); UNC Department of Obstetrics and GynecologyZatím nenabírámeHIV infekce | Rakovina děložního čípku | HPV infekce | CIN | Cervikální intraepiteliální neoplazie 1. stupně | CIN1 | CIN2 | CIN3 | Cervikální intraepiteliální neoplazie 3. stupně | Cervikální intraepiteliální neoplazie stupeň 2/3Keňa
-
Peking Union Medical College HospitalNáborRakovina konečníku | Rakovina tlustého střeva | Chemoterapeutický efekt | PTC | Mutace exonuČína