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Radiation Therapy and Combination Chemotherapy With or Without Surgery in Treating Patients With Locally Advanced Esophageal Cancer That Can Be Removed By Surgery

2014년 3월 3일 업데이트: Federation Francophone de Cancerologie Digestive

Randomized Study of Adjuvant Radiochemotherapy After Surgery Versus Radiochemotherapy Alone in Patients With Locally Advanced Esophageal Cancer

RATIONALE: Radiation therapy uses high-energy x-rays to kill tumor cells. Drugs used in chemotherapy, such as fluorouracil and cisplatin, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Giving radiation therapy together with combination chemotherapy before surgery may make the tumor smaller and reduce the amount of normal tissue that needs to be removed. Giving these treatments after surgery may kill any tumor cells that remain.

PURPOSE: This randomized phase III trial is studying radiation therapy together with combination chemotherapy to see how well they work with or without surgery in treating patients with locally advanced esophageal cancer that can be removed by surgery.

연구 개요

상세 설명

OBJECTIVES:

  • Compare the survival of patients with locally advanced esophageal cancer treated with neoadjuvant radiotherapy and chemotherapy comprising fluorouracil and cisplatin followed by surgery or radiotherapy and chemotherapy.
  • Compare the quality of life of patients treated with these regimens.

OUTLINE: This is a randomized, multicenter study. Patients are stratified according to gender, histology (epidermoid vs glandular), response to induction therapy (complete vs partial), and tumor differentiation (little differentiated vs undifferentiated/good vs moderately differentiated).

  • Induction therapy: All patients receive induction therapy comprising fluorouracil IV continuously over 24 hours on days 1-5 and cisplatin IV over 1 hour on days 1-5 or on day 2. Treatment repeats every 21 days for 2 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients also undergo radiotherapy twice daily on days 1-5 and 22-26 or once daily 5 days a week for 4½ weeks. Patients achieving complete or partial response are randomized to 1 of 2 treatment arms.
  • Arm I: Patients undergo surgery. Patients may receive 1 course of adjuvant chemotherapy (as in induction therapy) and undergo additional radiotherapy.
  • Arm II: Patients receive additional fluoroucacil and cisplatin as in induction therapy. Treatment repeats every 21 days for 3 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients also undergo additional radiotherapy once daily 5 days a week for 2 weeks.

Quality of life is assessed at baseline, after treatment on arms I or II, and then every 2 months (arm I) or every 6 months (arm II) thereafter.

After completion of study therapy, patients are followed periodically.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 40 patients will be accrued for this study.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 3단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed epidermoid or glandular cancer of the esophagus meeting the following criteria:

    • Tumor volume with or without mediastinal adenopathy, celiac, or subclavicular involvement
    • T3, N0-N1 disease
    • Tumor extends into fifth stratum by endosonographic scan
    • Resectable disease (palliative or curative)
  • No cervical tumor
  • No T1, T2, or T4 tumors
  • No tracheo-esophageal fistula or tracheal invasion
  • No gastric cardia cancer by gastroscopy
  • No visceral (e.g., lung, bone, brain, liver), ganglion, or clavicular metastases

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • WHO performance status 0-2
  • Creatinine normal
  • WBC ≥ 3,000/mm^3
  • Neutrophil count ≥ 1,500/mm^3
  • Platelet count ≥ 100,000/mm^3
  • Transaminases ≥ 60%
  • Bilirubin ≤ 2.0 mg/dL
  • No cirrhosis
  • DLCO ≥ 1.5 L with or without hypoxemia at rest
  • No progressive coronary insufficiency
  • Weight loss ≤ 15%
  • No other malignancy in the past 2 years
  • Must be able to maintain sufficient enteral nutrition (2,000 calories/day)

    • Laser photodestruction, dilation, or gastric balloon allowed
  • No contraindication to radiotherapy
  • No recurring left paralysis

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • No concurrent nephrotoxic or myelotoxic drugs

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Laurent Bedenne, MD, Federation Francophone de Cancerologie Digestive

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

기본 완료 (실제)

2007년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 12월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 12월 27일

처음 게시됨 (추정)

2006년 12월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2007년 4월 1일

추가 정보

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