- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00462085
Muscle Activity With the Use of Ankle Foot Orthoses in Cerebral Palsy
17. dubna 2007 aktualizováno: University Children's Hospital Basel
The purpose of this study is to investigate the change in muscle activity during gait with the use of ankle foot orthoses in children diagnosed with hemiplegic cerebral palsy.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
A small group of children with hemiplegic cerebral palsy is investigated by 3D instrumented gait analysis.
Muscle activity is measured by surface electromyography (sEMG) of selected lower limb muscle groups.
Kinematic, Kinetic, and sEMG data are compared between both lower limbs walking with and without an ankle foot orthosis.
Data are also compared with those of an healthy control group.
Typ studie
Pozorovací
Zápis
24
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
BS
-
Basel, BS, Švýcarsko, CH-4055
- Laboratory for Movement Analysis
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
8 let až 18 let (Dítě, Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- clinical diagnosis of spastic hemiplegic cerebral palsy
- age between 8 and 18 years
- must have an equinus barefoot gait pattern
- must have a heel-toe gait pattern with ankle foot orthosis
- no prior operations
Exclusion Criteria:
- no Botulinumtoxin treatment for at least 6 months prior to investigation
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Reinald Brunner, Prof.Dr.med., University Children's Hospital Basel
- Vrchní vyšetřovatel: Jacqueline Romkes, M.Sc., University Children's Hospital Basel
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2004
Dokončení studie (Aktuální)
1. dubna 2007
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. dubna 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. dubna 2007
První zveřejněno (Odhad)
18. dubna 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
18. dubna 2007
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. dubna 2007
Naposledy ověřeno
1. dubna 2007
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 94/04
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Dětská mozková obrna
-
Auckland City HospitalNáborMrtvice | Krevní tlak | Embolus CerebralNový Zéland
-
Clene NanomedicineNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)DostupnýAmyotrofní laterální skleróza | ALS | PALS