Muscle Activity With the Use of Ankle Foot Orthoses in Cerebral Palsy
17 de abril de 2007 atualizado por: University Children's Hospital Basel
The purpose of this study is to investigate the change in muscle activity during gait with the use of ankle foot orthoses in children diagnosed with hemiplegic cerebral palsy.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
A small group of children with hemiplegic cerebral palsy is investigated by 3D instrumented gait analysis.
Muscle activity is measured by surface electromyography (sEMG) of selected lower limb muscle groups.
Kinematic, Kinetic, and sEMG data are compared between both lower limbs walking with and without an ankle foot orthosis.
Data are also compared with those of an healthy control group.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição
24
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
BS
-
Basel, BS, Suíça, CH-4055
- Laboratory for Movement Analysis
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
8 anos a 18 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- clinical diagnosis of spastic hemiplegic cerebral palsy
- age between 8 and 18 years
- must have an equinus barefoot gait pattern
- must have a heel-toe gait pattern with ankle foot orthosis
- no prior operations
Exclusion Criteria:
- no Botulinumtoxin treatment for at least 6 months prior to investigation
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Reinald Brunner, Prof.Dr.med., University Children's Hospital Basel
- Investigador principal: Jacqueline Romkes, M.Sc., University Children's Hospital Basel
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2004
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de abril de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de abril de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
18 de abril de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
18 de abril de 2007
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de abril de 2007
Última verificação
1 de abril de 2007
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 94/04
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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