- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00462085
Muscle Activity With the Use of Ankle Foot Orthoses in Cerebral Palsy
17 aprile 2007 aggiornato da: University Children's Hospital Basel
The purpose of this study is to investigate the change in muscle activity during gait with the use of ankle foot orthoses in children diagnosed with hemiplegic cerebral palsy.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
A small group of children with hemiplegic cerebral palsy is investigated by 3D instrumented gait analysis.
Muscle activity is measured by surface electromyography (sEMG) of selected lower limb muscle groups.
Kinematic, Kinetic, and sEMG data are compared between both lower limbs walking with and without an ankle foot orthosis.
Data are also compared with those of an healthy control group.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione
24
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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BS
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Basel, BS, Svizzera, CH-4055
- Laboratory for Movement Analysis
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 8 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- clinical diagnosis of spastic hemiplegic cerebral palsy
- age between 8 and 18 years
- must have an equinus barefoot gait pattern
- must have a heel-toe gait pattern with ankle foot orthosis
- no prior operations
Exclusion Criteria:
- no Botulinumtoxin treatment for at least 6 months prior to investigation
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: Reinald Brunner, Prof.Dr.med., University Children's Hospital Basel
- Investigatore principale: Jacqueline Romkes, M.Sc., University Children's Hospital Basel
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2004
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 aprile 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 aprile 2007
Primo Inserito (Stima)
18 aprile 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
18 aprile 2007
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 aprile 2007
Ultimo verificato
1 aprile 2007
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 94/04
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