Vyhodnocování modelů pro šíření informací o prevenci úrazů v prostředí dětského pohotovostního oddělení
5. listopadu 2014 aktualizováno: Rhode Island Hospital
Vyhodnocování modelů pro šíření informací o prevenci zranění v PED
Tato studie zkoumá dětské pohotovostní oddělení jako místo pro zvýšení bezpečnosti používání autosedaček ze strany rodičů, kteří své děti v motorových vozidlech náležitě nepřidržují.
Budou testovány tři různé intervence, aby se zjistila jejich účinnost při zvyšování bezpečných praktik autosedaček: obvyklá péče na pohotovostním oddělení; poskytování tištěných materiálů; a krátký motivační zásah na pohotovosti.
Přehled studie
Postavení
Staženo
Podmínky
Detailní popis
Dlouhodobým cílem tohoto výzkumného programu je zlepšit využití strategií prevence úrazů založených na důkazech a povzbudit lékaře, aby šířili cílené informace týkající se prevence úrazů na oddělení dětské pohotovosti (ED).
Tato studie zkoumá dětské pohotovostní oddělení jako místo pro zvýšení bezpečnosti používání autosedaček ze strany rodičů, kteří své děti v motorových vozidlech náležitě nepřidržují.
Budou testovány tři různé intervence, aby se zjistila jejich účinnost při zvyšování bezpečných praktik autosedaček.
Navrhovaný plán výzkumu: 1. zkoumá účinnost krátké motivační intervence ke zlepšení chování při prevenci úrazů u rodičů/pečovatelů mladších dětí, které jsou specifické pro automobilové bezpečnostní zábrany; a 2. zkoumá účinnost cílených, na chování specifických, dodatků k výuce prevence úrazů (Enhanced Standard Care) při zvyšování chování pro prevenci úrazů u rodičů/pečovatelů mladších dětí.
Provedeme randomizovanou, kontrolovanou studii s rodiči/pečovateli dětí, které jsou hodnoceny na pohotovostním oddělení Hasbro Children's Hospital v Providence, Rhode Island.
Způsobilí účastníci, kteří s tím souhlasí, budou prověřováni nástrojem pro hodnocení zranění kvůli nevhodnému používání dětských zádržných systémů motorových vozidel.
Vysoce rizikoví účastníci budou randomizováni do tří intervenčních skupin: standardní péče (SC), rozšířená standardní péče (ESC) a krátká motivační intervence (BMI).
Všichni účastníci budou poté tři měsíce po zápisu kontaktováni a budou dotázáni na postupy, postoje a znalosti týkající se dětských bezpečnostních zádržných systémů.
Následující hlavní účinky budou vyhodnoceny ve vztahu k praxi dětského zádržného systému a změně postoje: 1. Intervence (SC vs. ESC vs. BMI); 2. Úrazový stav dítěte (Zraněný vs. nezraněný).
Kromě toho budeme po dobu jednoho roku od okamžiku zápisu sledovat míru opětovného zranění indexových dětí všech zapsaných rodičů/pečovatelů a porovnávat na základě výše uvedených hlavních vlivů.
Typ studie
Intervenční
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Spojené státy, 02903
- Hasbro Children's Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Rodiče/primární pečovatelé dětí ve věku 0–7 let, kteří jsou sledováni na pediatrickém oddělení pro život neohrožující zranění nebo stížnosti, které se netýkají zranění
- Rodiče/primární pečovatelé, jejichž děti jsou zdravotně stabilní
- Rodič/primární pečovatel má dítě v zákonné péči a je schopen poskytnout informovaný souhlas s účastí
- Rodič/primární pečovatel mluví anglicky nebo španělsky
- Rodič/primární pečovatel musí mít přístup k motorovému vozidlu, ve kterém je dítě přepravováno
Kritéria vyloučení:
- rodiče/primární pečovatelé, kteří se kognitivně nemohou zúčastnit intervence
- ty, jejichž děti jsou klinickým personálem podezřelé z toho, že se staly obětí zneužívání dětí
- těch, jejichž děti jsou zdravotně nebo chirurgicky nestabilní
- těch, jejichž děti jsou hodnoceny na možné psychiatrické poruchy nebo sebevražedné myšlenky
- ti, kteří nemluví anglicky nebo španělsky, a ti, kteří nemají telefon
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Rozšířená standardní péče
Výukové materiály
|
Materiál na čtení
|
|
Experimentální: Motivační intervence
Motivační rozhovor
|
Motivační rozhovor s vyškoleným terapeutem
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Samostatně hlášené postupy, postoje a znalosti týkající se bezpečnosti dětí
Časové okno: 3 měsíce po zásahu
|
3 měsíce po zásahu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: James G Linakis, PhD, MD, Rhode Island Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. prosince 2011
Primární dokončení (Aktuální)
1. listopadu 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. května 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
18. května 2007
První zveřejněno (Odhad)
21. května 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
7. listopadu 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. listopadu 2014
Naposledy ověřeno
1. dubna 2010
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 0080-06
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .