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Evaluación de modelos para la difusión de información sobre prevención de lesiones en el entorno del departamento de emergencias pediátricas

5 de noviembre de 2014 actualizado por: Rhode Island Hospital

Evaluación de modelos para la difusión de información sobre prevención de lesiones en el PED

Este estudio examina el Departamento de Emergencias Pediátricas como un lugar para aumentar las prácticas seguras de uso de asientos para automóviles por parte de los padres que no sujetan a sus hijos de manera adecuada en los vehículos motorizados. Se probarán tres intervenciones diferentes para determinar su eficacia en el aumento de las prácticas seguras de los asientos para automóviles: atención habitual en el departamento de emergencias; suministro de materiales impresos; y una breve intervención motivacional en el servicio de urgencias.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El objetivo a largo plazo del presente programa de investigación es mejorar la utilización de estrategias de prevención de lesiones basadas en la evidencia y alentar a los médicos a difundir información centrada en la prevención de lesiones en el Departamento de Emergencias Pediátricas (ED). Este estudio examina el Departamento de Emergencias Pediátricas como un lugar para aumentar las prácticas seguras de uso de asientos para automóviles por parte de los padres que no sujetan a sus hijos de manera adecuada en los vehículos motorizados. Se probarán tres intervenciones diferentes para determinar su eficacia en el aumento de las prácticas seguras de los asientos para automóviles. El plan de investigación propuesto: 1. examina la eficacia de una Intervención Motivacional Breve para mejorar los comportamientos de prevención de lesiones específicos de la seguridad del automóvil en padres/cuidadores de niños más pequeños; y 2. examina la eficacia de los complementos de instrucciones de alta para la prevención de lesiones enfocados y específicos del comportamiento (Cuidado estándar mejorado) para aumentar los comportamientos de prevención de lesiones específicos de la restricción de seguridad en los padres/cuidadores de niños más pequeños. Llevaremos a cabo un ensayo controlado aleatorio de padres/cuidadores de niños que están siendo evaluados en el Departamento de Emergencias del Hospital Infantil Hasbro en Providence, Rhode Island. Los participantes elegibles que den su consentimiento serán evaluados con una herramienta de evaluación de lesiones por el uso inapropiado de sistemas de seguridad para niños en vehículos motorizados. Los participantes de alto riesgo serán aleatorizados en tres grupos de intervención: Atención estándar (SC), Atención estándar mejorada (ESC) e Intervención motivacional breve (BMI). Luego, todos los participantes serán contactados tres meses después de la inscripción y se les hará una encuesta sobre las prácticas, actitudes y conocimientos sobre sistemas de seguridad para niños. Se evaluarán los siguientes efectos principales en relación con la práctica de sistemas de seguridad para niños y el cambio de actitud: 1. Intervención (SC vs. ESC vs. BMI); 2. Estado de lesión del niño (lesionado vs. no lesionado). Además, monitorearemos las tasas de reincidencia de los niños índice de todos los padres/cuidadores inscritos durante un año desde el momento de la inscripción y compararemos sobre la base de los efectos principales anteriores.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02903
        • Hasbro Children's Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Padres/cuidadores principales de niños de 0 a 7 años que están siendo atendidos en el servicio de urgencias pediátricas por una lesión que no pone en peligro la vida o una queja no relacionada con la lesión
  • Padres/cuidadores principales cuyos hijos están médicamente estables
  • El padre/cuidador principal tiene la custodia legal del niño índice y puede dar su consentimiento informado para la participación
  • El padre/cuidador principal habla inglés o español
  • El padre/cuidador principal debe tener acceso a un vehículo motorizado en el que se transporte al niño

Criterio de exclusión:

  • padres/cuidadores principales que son cognitivamente incapaces de participar en la intervención
  • aquellos cuyos hijos son sospechados por el personal clínico de ser víctimas de abuso infantil
  • aquellos cuyos hijos son médica o quirúrgicamente inestables
  • aquellos cuyos hijos están siendo evaluados por posibles trastornos psiquiátricos o ideación suicida
  • los que no hablan inglés ni español, y los que no tienen teléfono

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Atención estándar mejorada
Materiales de instruccion
Material de lectura
Experimental: Intervención Motivacional
Entrevista motivacional
Entrevista motivacional con terapeuta capacitado

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Prácticas, actitudes y conocimientos autoinformados sobre sistemas de seguridad para niños
Periodo de tiempo: 3 meses post intervención
3 meses post intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: James G Linakis, PhD, MD, Rhode Island Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de mayo de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de mayo de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de mayo de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de noviembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de noviembre de 2014

Última verificación

1 de abril de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 0080-06

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Atención estándar mejorada (ESC)

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