Včasná rehabilitace pacientů s posttraumatickou amnézií
9. srpna 2010 aktualizováno: University of Aarhus
Včasná rehabilitace pacientů s posttraumatickou amnézií. Klinické kontrolované vyšetřování efektu ošetřovatelského programu u pacientů s traumatickým poraněním mozku v akutní péči
Účelem této studie je prozkoumat, zda systematická intervence s včasnou identifikací pacientů s posttraumatickou amnézií pomocí terapie zaměřené na realitu může zkrátit období s posttraumatickou amnézií za účelem získání lepších výsledků u pacientů s traumatickým poraněním mozku.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
- Systematický přehled s nejnovějšími výzkumy a léčbou pacientů s posttraumatickou amnézií
- Zkoumejte vliv systematického ošetřovatelského programu na délku posttraumatické amnézie
- Zkoumejte účinek systematického ošetřovatelského programu po 12 měsících
- Popsat perspektivy do budoucna v rámci časné rehabilitace pacientů s posttraumatickou amnézií
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
62
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Region Midtjylland
-
Aarhus, Region Midtjylland, Dánsko, 8000
- University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti by měli být schopni mluvit a rozumět dánsky
- Pacienti s traumatickým poraněním mozku
- Ověřené poranění mozku při CT vyšetření
Kritéria vyloučení:
- Pacienti se zdravotním onemocněním
- Pacienti s jiným neurologickým onemocněním
- Pacienti s neuroinfekcemi meningitickými, encefalitickými
- Pacienti, kteří nerozumí a mluví dánsky
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Trvání posttraumatické amnézie Výsledky skóre u RLAS, GOAT, GOSE a LOS
Časové okno: 12 měsíců
|
12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Jens Christian Soerensen, Department of Neurosurgery NK
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2007
Primární dokončení (Očekávaný)
1. září 2009
Dokončení studie (Očekávaný)
1. září 2010
Termíny zápisu do studia
První předloženo
21. května 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. května 2007
První zveřejněno (Odhad)
22. května 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
10. srpna 2010
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. srpna 2010
Naposledy ověřeno
1. srpna 2010
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NK8633
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .