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Réadaptation précoce des patients atteints d'amnésie post-traumatique

9 août 2010 mis à jour par: University of Aarhus

Réadaptation précoce des patients atteints d'amnésie post-traumatique. Une enquête clinique contrôlée sur l'effet d'un programme de soins infirmiers chez les patients atteints d'un traumatisme crânien dans les soins de courte durée

Le but de cette étude est d'étudier si une intervention systématique avec identification précoce des patients atteints d'amnésie post-traumatique à l'aide d'une thérapie d'orientation vers la réalité peut réduire la période d'amnésie post-traumatique afin d'obtenir un meilleur résultat pour les patients atteints de lésions cérébrales traumatiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

  1. Une revue systématique avec les dernières investigations et traitements des patients atteints d'amnésie post-traumatique
  2. Étudier l'effet d'un programme systématique de soins infirmiers sur la durée de l'amnésie post-traumatique
  3. Étudier l'effet d'un programme systématique de soins infirmiers après 12 mois
  4. Décrire les perspectives d'avenir dans le cadre de la réadaptation précoce des patients atteints d'amnésie post-traumatique

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

62

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Danemark
    • Region Midtjylland
      • Aarhus, Region Midtjylland, Danemark, 8000
        • University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients doivent être capables de parler et de comprendre le danois
  • Patients ayant subi un traumatisme crânien
  • Une lésion cérébrale vérifiée au scanner

Critère d'exclusion:

  • Patients atteints d'une maladie médicale
  • Patients atteints d'autres maladies neurologiques
  • Patients atteints de neuroinfections méningitiques, encéphalitiques
  • Patients qui ne comprennent pas et ne parlent pas le danois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Durée de l'amnésie post-traumatique Résultats du score avec RLAS, GOAT, GOSE et LOS
Délai: 12 mois
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Aarhus

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Jens Christian Soerensen, Department of Neurosurgery NK

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2007

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2009

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 mai 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 mai 2007

Première publication (Estimation)

22 mai 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 août 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 août 2010

Dernière vérification

1 août 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NK8633

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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