Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tidlig rehabilitering av pasienter med posttraumatisk amnesi

9. august 2010 oppdatert av: University of Aarhus

Tidlig rehabilitering av pasienter med posttraumatisk amnesi. En klinisk kontrollert undersøkelse av effekten av et sykepleieprogram hos pasienter med traumatisk hjerneskade i akuttbehandlingen

Hensikten med denne studien er å undersøke om en systematisk intervensjon med tidlig identifisering av pasienter med posttraumatisk hukommelsestap ved bruk av en realitetsorienteringsterapi kan redusere perioden med posttraumatisk hukommelsestap for å få et bedre resultat for pasienter med traumatisk hjerneskade.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

  1. En systematisk oversikt med siste utredning og behandling av pasienter med posttraumatisk amnesi
  2. Undersøke effekten av et systematisk sykepleieprogram på lengden av posttraumatisk hukommelsestap
  3. Undersøk effekten av et systematisk sykepleieprogram etter 12 måneder
  4. Beskriv perspektiver for fremtiden innen tidlig rehabilitering av pasienter med posttraumatisk amnesi

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

62

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Danmark
    • Region Midtjylland
      • Aarhus, Region Midtjylland, Danmark, 8000
        • University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter skal kunne snakke og forstå dansk
  • Pasienter med traumatisk hjerneskade
  • En bekreftet hjerneskade ved CT-skanning

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med medisinsk sykdom
  • Pasienter med annen nevrologisk sykdom
  • Pasienter med nevroinfeksjoner meningittiske, encefalittiske
  • Pasienter som ikke forstår og snakker dansk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Varighet av posttraumatisk amnesi Resultat av skår med RLAS, GOAT, GOSE og LOS
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Aarhus

Etterforskere

  • Studieleder: Jens Christian Soerensen, Department of Neurosurgery NK

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2007

Primær fullføring (Forventet)

1. september 2009

Studiet fullført (Forventet)

1. september 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. mai 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. mai 2007

Først lagt ut (Anslag)

22. mai 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

10. august 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. august 2010

Sist bekreftet

1. august 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NK8633

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Amnesi

Kliniske studier på Realitetsorientering

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Serbia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere