Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Posouzení výsledku po umístění zkratu H-štěpu (PHTN)

14. srpna 2012 aktualizováno: Kenneth Luberice, University of South Florida

Studie hodnotící výsledky pacientů po umístění portakaválních zkratů H-štěpu pro léčbu portální hypertenze

Cílem této studie je zhodnotit předoperační symptomy a anamnézu pacientů s portální hypertenzí, kteří podstoupili umístění portakaválních zkratů H-graftu, a korelovat je s výsledky pacientů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Výzkumná data budou shromažďována přístupem do tabulek lékařských záznamů Tampa General Hospital, stejně jako lékařských tabulek Harbourside, a extrahováním nezbytných výzkumných dat. Grafy budou přezkoumány pro relevantní lékařské informace, aby bylo možné posoudit výsledky u pacientů s implantovanými zkraty H-štěpu pro léčbu portální hypertenze.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

66

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Florida
      • Tampa, Florida, Spojené státy, 33606
        • Tampa General Hospital/University of South Florida

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s portální hypertenzí

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti, kterým byly zavedeny zkraty H-štěpu pro léčbu portální hypertenze.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti mladší 18 let nebudou do této studie zahrnuti.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Já
Pacienti budou mít před a po operaci zkontrolovány tabulky s relevantními lékařskými informacemi, aby bylo možné posoudit výsledek pacienta po umístění zkratu H-štěpu pro léčbu portální hypertenze.
Jiný: Přehled grafů
Pacientské tabulky budou přezkoumány pro relevantní lékařské informace.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Cílem této studie je zhodnotit předoperační symptomy a anamnézu pacientů s portální hypertenzí, kteří podstoupili umístění portakaválních zkratů H-graftu, a korelovat je s výsledky pacientů.
Časové okno: 5 let
5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of South Florida

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Alexander S Rosemurgy, MD, University of South Florida

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2007

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. srpna 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. srpna 2007

První zveřejněno (Odhad)

22. srpna 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

15. srpna 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. srpna 2012

Naposledy ověřeno

1. srpna 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 105982

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Portální hypertenze

Klinické studie na Přehled grafů

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit