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Avaliação do resultado após a colocação do shunt de enxerto H (PHTN)

14 de agosto de 2012 atualizado por: Kenneth Luberice, University of South Florida

Um estudo avaliando os resultados dos pacientes após a colocação de shunts portacavas de enxerto H para o tratamento da hipertensão portal

O objetivo deste estudo é avaliar os sintomas pré-operatórios e o histórico médico de pacientes com hipertensão portal submetidos à colocação de shunts portacavas com enxerto H e correlacionar isso com os resultados dos pacientes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os dados da pesquisa serão coletados acessando os prontuários médicos do Hospital Geral de Tampa, bem como os prontuários médicos de Harborside, e extraindo os dados de pesquisa necessários. Os prontuários serão revisados ​​para as informações médicas relevantes, a fim de avaliar os resultados em pacientes com shunts de enxerto H colocados para o tratamento da hipertensão portal.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

66

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Florida
      • Tampa, Florida, Estados Unidos, 33606
        • Tampa General Hospital/University of South Florida

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com hipertensão portal

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes que tiveram shunts de enxerto H colocados para o tratamento da hipertensão portal.

Critério de exclusão:

  • Pacientes menores de 18 anos não serão incluídos neste estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
EU
Os prontuários dos pacientes serão revisados ​​para obter informações médicas relevantes antes e depois da cirurgia para avaliar o resultado do paciente após a colocação do shunt de enxerto H para o tratamento da hipertensão portal.
Outro: Revisão do gráfico
Os prontuários dos pacientes serão revisados ​​para informações médicas relevantes.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
O objetivo deste estudo é avaliar os sintomas pré-operatórios e o histórico médico de pacientes com hipertensão portal submetidos à colocação de shunts portacavas com enxerto H e correlacionar isso com os resultados dos pacientes.
Prazo: 5 anos
5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of South Florida

Investigadores

  • Investigador principal: Alexander S Rosemurgy, MD, University of South Florida

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de agosto de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de agosto de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

22 de agosto de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de agosto de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de agosto de 2012

Última verificação

1 de agosto de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 105982

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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