评估 H 移植物分流放置后的结果 (PHTN)
2012年8月14日 更新者：Kenneth Luberice、University of South Florida
一项评估放置 H 型移植门腔静脉分流器治疗门脉高压后患者结果的研究
本研究的目的是评估接受 H 型移植门腔静脉分流术的门静脉高压症患者的术前症状和病史，并将其与患者结果相关联。
研究概览
详细说明
研究数据将通过访问坦帕总医院医疗记录图表以及 Harbourside 医疗图表并提取必要的研究数据来收集。
将审查这些图表的相关医学信息，以评估为治疗门脉高压而放置 H 型移植物分流器的患者的结果。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
66
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Florida
-
Tampa、Florida、美国、33606
- Tampa General Hospital/University of South Florida
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
门静脉高压症患者
描述
纳入标准：
- 为治疗门脉高压而放置 H 型移植物分流器的患者。
排除标准：
- 18 岁以下的患者将不包括在本研究中。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
我
患者将在手术前后查看图表以获取相关医疗信息，以评估放置 H 型移植物分流器治疗门静脉高压症后的患者结果。
|
将审查患者病历以获取相关医疗信息。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
本研究的目的是评估接受 H 型移植门腔静脉分流术的门静脉高压症患者的术前症状和病史，并将其与患者结果相关联。
大体时间：5年
|
5年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Alexander S Rosemurgy, MD、University of South Florida
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年7月1日
研究完成 (实际的)
2010年7月1日
研究注册日期
首次提交
2007年8月21日
首先提交符合 QC 标准的
2007年8月21日
首次发布 (估计)
2007年8月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年8月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年8月14日
最后验证
2012年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
图表回顾的临床试验
-
Schön Klinik Berchtesgadener Land完全的