Bedöma resultatet efter H-graftshuntplacering (PHTN)
14 augusti 2012 uppdaterad av: Kenneth Luberice, University of South Florida
En studie som utvärderar patientresultat efter placering av H-graft Portacaval-shuntar för behandling av portal hypertoni
Syftet med denna studie är att utvärdera preoperativa symtom och sjukdomshistoria hos patienter med portal hypertoni som har genomgått placering av H-graft portacaval shunts och korrelera detta med patientens resultat.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Forskningsdata kommer att samlas in genom att komma åt Tampa General Hospitals journaldiagram samt Harborside medicinska diagram och extrahera nödvändiga forskningsdata.
Diagrammen kommer att granskas för relevant medicinsk information för att bedöma resultat hos patienter som har H-graftshuntar placerade för behandling av portal hypertoni.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
66
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Förenta staterna, 33606
- Tampa General Hospital/University of South Florida
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med portal hypertoni
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som har fått H-graft shunts placerade för behandling av portal hypertoni.
Exklusions kriterier:
- Patienter under 18 år kommer inte att inkluderas i denna studie.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Jag
Patienterna kommer att få kartor granskade för relevant medicinsk information före och efter operationen för att bedöma patientens resultat efter placering av H-transplantatshunt för behandling av portal hypertoni.
|
Patienternas diagram kommer att granskas för relevant medicinsk information.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Syftet med denna studie är att utvärdera preoperativa symtom och sjukdomshistoria hos patienter med portal hypertoni som har genomgått placering av H-graft portacaval shunts och korrelera detta med patientens resultat.
Tidsram: 5 år
|
5 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Alexander S Rosemurgy, MD, University of South Florida
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2007
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 augusti 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 augusti 2007
Första postat (Uppskatta)
22 augusti 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
15 augusti 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 augusti 2012
Senast verifierad
1 augusti 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 105982
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .