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Beurteilung des Ergebnisses nach Platzierung des H-Graft-Shunts (PHTN)

14. August 2012 aktualisiert von: Kenneth Luberice, University of South Florida

Eine Studie zur Bewertung der Patientenergebnisse nach Platzierung von portakavalen H-Transplantat-Shunts zur Behandlung von portaler Hypertonie

Das Ziel dieser Studie besteht darin, die präoperativen Symptome und die Krankengeschichte von Patienten mit portaler Hypertonie zu bewerten, bei denen portakavale H-Transplantat-Shunts platziert wurden, und dies mit den Patientenergebnissen zu korrelieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Forschungsdaten werden erfasst, indem auf die Krankenakten des Tampa General Hospital sowie auf die Krankenakten von Harborside zugegriffen und die erforderlichen Forschungsdaten extrahiert werden. Die Diagramme werden auf relevante medizinische Informationen überprüft, um die Ergebnisse bei Patienten zu bewerten, denen H-Transplantat-Shunts zur Behandlung von portaler Hypertonie eingesetzt wurden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

66

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Florida
      • Tampa, Florida, Vereinigte Staaten, 33606
        • Tampa General Hospital/University of South Florida

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit portaler Hypertonie

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, denen H-Graft-Shunts zur Behandlung von portaler Hypertonie eingesetzt wurden.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten unter 18 Jahren werden nicht in diese Studie einbezogen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
ICH
Die Krankenakten der Patienten werden vor und nach der Operation auf relevante medizinische Informationen überprüft, um das Patientenergebnis nach Platzierung eines H-Graft-Shunts zur Behandlung von portaler Hypertonie zu beurteilen.
Die Patientenakten werden auf relevante medizinische Informationen überprüft.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Das Ziel dieser Studie besteht darin, die präoperativen Symptome und die Krankengeschichte von Patienten mit portaler Hypertonie zu bewerten, bei denen portakavale H-Transplantat-Shunts platziert wurden, und dies mit den Patientenergebnissen zu korrelieren.
Zeitfenster: 5 Jahre
5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Alexander S Rosemurgy, MD, University of South Florida

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. August 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. August 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. August 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. August 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. August 2012

Zuletzt verifiziert

1. August 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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