- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00519610
Beurteilung des Ergebnisses nach Platzierung des H-Graft-Shunts (PHTN)
14. August 2012 aktualisiert von: Kenneth Luberice, University of South Florida
Eine Studie zur Bewertung der Patientenergebnisse nach Platzierung von portakavalen H-Transplantat-Shunts zur Behandlung von portaler Hypertonie
Das Ziel dieser Studie besteht darin, die präoperativen Symptome und die Krankengeschichte von Patienten mit portaler Hypertonie zu bewerten, bei denen portakavale H-Transplantat-Shunts platziert wurden, und dies mit den Patientenergebnissen zu korrelieren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Forschungsdaten werden erfasst, indem auf die Krankenakten des Tampa General Hospital sowie auf die Krankenakten von Harborside zugegriffen und die erforderlichen Forschungsdaten extrahiert werden.
Die Diagramme werden auf relevante medizinische Informationen überprüft, um die Ergebnisse bei Patienten zu bewerten, denen H-Transplantat-Shunts zur Behandlung von portaler Hypertonie eingesetzt wurden.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
66
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Vereinigte Staaten, 33606
- Tampa General Hospital/University of South Florida
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten mit portaler Hypertonie
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, denen H-Graft-Shunts zur Behandlung von portaler Hypertonie eingesetzt wurden.
Ausschlusskriterien:
- Patienten unter 18 Jahren werden nicht in diese Studie einbezogen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
ICH
Die Krankenakten der Patienten werden vor und nach der Operation auf relevante medizinische Informationen überprüft, um das Patientenergebnis nach Platzierung eines H-Graft-Shunts zur Behandlung von portaler Hypertonie zu beurteilen.
|
Die Patientenakten werden auf relevante medizinische Informationen überprüft.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Das Ziel dieser Studie besteht darin, die präoperativen Symptome und die Krankengeschichte von Patienten mit portaler Hypertonie zu bewerten, bei denen portakavale H-Transplantat-Shunts platziert wurden, und dies mit den Patientenergebnissen zu korrelieren.
Zeitfenster: 5 Jahre
|
5 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Alexander S Rosemurgy, MD, University of South Florida
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2007
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. August 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. August 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
22. August 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
15. August 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. August 2012
Zuletzt verifiziert
1. August 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 105982
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