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H 이식편 배치 후 결과 평가 (PHTN)

2012년 8월 14일 업데이트: Kenneth Luberice, University of South Florida

문맥압항진증 치료를 위한 H-이식 Portacaval 단락술 후 환자 결과를 평가하는 연구

본 연구의 목적은 H-graft portacaval shunt를 삽입한 문맥 고혈압 환자의 수술 전 증상과 병력을 평가하고 이를 환자 결과와 연관시키는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

연구 데이터는 탬파 종합 병원 의료 기록 차트뿐만 아니라 Harbourside 의료 차트에 액세스하고 필요한 연구 데이터를 추출하여 수집됩니다. 문맥압항진증 치료를 위해 H-이식 단락술을 받은 환자의 결과를 평가하기 위해 관련 의료 정보에 대해 차트를 검토할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

66

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Tampa, Florida, 미국, 33606
        • Tampa General Hospital/University of South Florida

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

문맥 고혈압 환자

설명

포함 기준:

  • 문맥압항진증 치료를 위해 H-graft shunt를 삽입한 환자.

제외 기준:

  • 18세 미만의 환자는 이 연구에 포함되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
환자는 문맥압항진증 치료를 위해 H-이식 션트를 배치한 후 환자의 결과를 평가하기 위해 수술 전후 관련 의료 정보에 대해 차트를 검토하게 됩니다.
관련 의료 정보에 대해 환자의 차트를 검토합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
본 연구의 목적은 H-graft portacaval shunt를 삽입한 문맥 고혈압 환자의 수술 전 증상과 병력을 평가하고 이를 환자 결과와 연관시키는 것입니다.
기간: 5 년
5 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Alexander S Rosemurgy, MD, University of South Florida

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 8월 21일

처음 게시됨 (추정)

2007년 8월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 8월 14일

마지막으로 확인됨

2012년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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