A H-graft sönt elhelyezése utáni eredmény értékelése (PHTN)
2012. augusztus 14. frissítette: Kenneth Luberice, University of South Florida
Tanulmány a betegek eredményeinek felméréséről a H-graft portacaval shuntok elhelyezése után a portális hipertónia kezelésére
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy értékelje a porta hypertoniás betegek műtét előtti tüneteit és kórtörténetét, akiknél H-graft portacaval sönteket helyeztek el, és ezt összefüggésbe hozza a betegek kimenetelével.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
A kutatási adatok összegyűjtése a Tampa Általános Kórház egészségügyi feljegyzéseinek, valamint a Harbourside egészségügyi diagramjainak elérésével és a szükséges kutatási adatok kinyerésével történik.
A táblázatokat felülvizsgálják a releváns orvosi információk tekintetében, hogy értékelni lehessen az eredményeket a portális hipertónia kezelésére H-graft sönttel rendelkező betegeknél.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
66
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Egyesült Államok, 33606
- Tampa General Hospital/University of South Florida
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Portális hipertóniában szenvedő betegek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Olyan betegek, akiknél a portális hipertónia kezelésére H-graft shuntot helyeztek el.
Kizárási kritériumok:
- A 18 év alatti betegek nem vesznek részt ebben a vizsgálatban.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Én
A betegeknél a műtét előtt és után át kell tekinteni a vonatkozó egészségügyi információkat tartalmazó táblázatokat, hogy felmérjék a betegek kimenetelét a portális hipertónia kezelésére szolgáló H-graft shunt elhelyezése után.
|
A betegtáblázatokat áttekintik a releváns orvosi információkért.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy értékelje a porta hypertoniás betegek műtét előtti tüneteit és kórtörténetét, akiknél H-graft portacaval sönteket helyeztek el, és ezt összefüggésbe hozza a betegek kimenetelével.
Időkeret: 5 év
|
5 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Alexander S Rosemurgy, MD, University of South Florida
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2007. július 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2010. július 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2007. augusztus 21.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2007. augusztus 21.
Első közzététel (Becslés)
2007. augusztus 22.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2012. augusztus 15.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2012. augusztus 14.
Utolsó ellenőrzés
2012. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 105982
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .