Évaluation des résultats après la pose d'un shunt de greffe en H (PHTN)
14 août 2012 mis à jour par: Kenneth Luberice, University of South Florida
Une étude évaluant les résultats des patients après la mise en place de shunts portacaves de greffe en H pour le traitement de l'hypertension portale
L'objectif de cette étude est d'évaluer les symptômes préopératoires et les antécédents médicaux des patients souffrant d'hypertension portale qui ont subi la mise en place de shunts portacaves en H et de les corréler avec les résultats des patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les données de recherche seront collectées en accédant aux dossiers médicaux de l'hôpital général de Tampa ainsi qu'aux dossiers médicaux de Harbourside, et en extrayant les données de recherche nécessaires.
Les dossiers seront examinés pour les informations médicales pertinentes afin d'évaluer les résultats chez les patients ayant des shunts de greffe en H placés pour le traitement de l'hypertension portale.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
66
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Florida
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Tampa, Florida, États-Unis, 33606
- Tampa General Hospital/University of South Florida
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients souffrant d'hypertension portale
La description
Critère d'intégration:
- Les patients qui ont eu des shunts de greffe en H placés pour le traitement de l'hypertension portale.
Critère d'exclusion:
- Les patients de moins de 18 ans ne seront pas inclus dans cette étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Je
Les patients auront des dossiers examinés pour obtenir des informations médicales pertinentes avant et après la chirurgie afin d'évaluer les résultats du patient après la mise en place d'un shunt de greffe en H pour le traitement de l'hypertension portale.
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Les dossiers des patients seront examinés pour les informations médicales pertinentes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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L'objectif de cette étude est d'évaluer les symptômes préopératoires et les antécédents médicaux des patients souffrant d'hypertension portale qui ont subi la mise en place de shunts portacaves en H et de les corréler avec les résultats des patients.
Délai: 5 années
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5 années
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Alexander S Rosemurgy, MD, University of South Florida
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2007
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 août 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 août 2007
Première publication (Estimation)
22 août 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
15 août 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 août 2012
Dernière vérification
1 août 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 105982
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .