Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Usnadnění a bariéry kojení na JIP

K dnešnímu dni existuje nedostatek výzkumů zaměřených na cíle kojení matek, na to, jak se tyto cíle mohou změnit po neočekávané události, jako je předčasný porod, a jak matky nemocných a předčasně narozených dětí definují úspěch kojení. Nebyly identifikovány žádné studie, které by se zaměřovaly výhradně na cíle kojení matek hospitalizovaných předčasně narozených dětí

Účelem této studie je odpovědět na následující výzkumné otázky: 1) Jaké jsou cíle kojení matek s předčasně narozenými dětmi na JIP? a 2) Jaké jsou představy matek o facilitátorech a překážkách při plnění jejich cílů v oblasti kojení na JIP?

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Protože cílem této studie je popsat cíle kojení matek a jejich vnímání podpory kojení na JIP, bude tato studie sledovat deskriptivní, kvalitativní design. Matky předčasně narozených novorozenců v Royal Victoria Hospital se zúčastní polostrukturovaného rozhovoru o jejich cílech v oblasti kojení a o tom, co vnímaly jako zprostředkovatele a překážky k dosažení zamýšlených cílů. Během rozhovorů bude matkám položen soubor sociodemografických otázek, otevřených otázek o jejich cílech v oblasti kojení a otevřených otázek o jejich vnímání překážek a facilitátorů při plnění těchto cílů v NICU. Účastníci mohou také jednu obdržet. následný telefonát k objasnění jejich odpovědí na otázky nebo k ověření informací získaných z rozhovoru.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

8

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. mít jedno (nebo více) kojence aktuálně přijaté na JIP v RVH;
  2. určené k poskytování mateřského mléka svému kojenci (dětem);
  3. jsou schopni mluvit anglicky; a
  4. jsou ochotni nechat se během rozhovoru nahrávat.

Kritéria vyloučení:

Zahrnout matky, které:

  1. nikdy neměl v úmyslu kojit;
  2. mají vysoce rizikové sociální situace (například známé duševní onemocnění matky; zapojení mládeže do ochrany; známé zneužívání alkoholu a drog; adopce; zjištěné vrozené anomálie);
  3. porodila v termínu; a
  4. mít děti s významnými vrozenými vadami nebo vážnými zdravotními stavy kromě předčasně narozených.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Luisa Ciofani, RN, M.Sc.(A), McGill Univsersity Health Centre

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2007

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. září 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. září 2007

První zveřejněno (Odhad)

11. září 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

9. června 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. června 2008

Naposledy ověřeno

1. června 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • PSY 07-009

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit