Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tilrettelegging og barrierer for amming i NICU

6. juni 2008 oppdatert av: McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Til dags dato er det mangel på forskning som fokuserer på mors ammingsmål, hvordan disse målene kan endre seg etter en uventet hendelse som en prematur fødsel, og hvordan mødre til syke og premature spedbarn definerer ammesuksess. Ingen studier ble identifisert som utelukkende fokuserte på ammemålene til mødre til innlagte premature spedbarn.

Hensikten med denne studien er å svare på følgende forskningsspørsmål: 1) Hva er ammemålene til mødre med premature spedbarn på NICU? og 2) Hva er mødres oppfatning av tilretteleggere og barrierer for å oppfylle ammemålene sine på NICU?

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Siden formålet med denne studien er å beskrive ammemålene til mødre og deres oppfatning av ammestøtte på nyfødtavdelingen, vil denne studien følge et beskrivende, kvalitativt design. Mødre til premature nyfødte på Royal Victoria Hospital vil delta i et semistrukturert intervju om ammemålene deres og hva de oppfatter som tilretteleggere og barrierer for å nå de tiltenkte målene. Under intervjuene vil mødrene bli stilt et sett med sosiodemografiske spørsmål, åpne spørsmål om ammemålene deres, og åpne spørsmål om deres oppfatning av barrierer og tilretteleggere for å nå disse målene på NICU Deltakerne kan også få en oppfølgende telefonsamtale for å avklare svarene deres på spørsmålene eller for å validere informasjonen som ble hentet fra intervjuet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

8

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. har ett (eller flere) spedbarn som for tiden er innlagt på NICU ved RVH;
  2. beregnet på å gi morsmelk til spedbarnet deres;
  3. er i stand til å snakke engelsk; og
  4. er villige til å bli tatt opp på lydbånd under intervjuet.

Ekskluderingskriterier:

Inkluder mødre som:

  1. aldri ment å amme;
  2. har sosiale situasjoner med høy risiko (for eksempel kjente psykiske lidelser hos mor; involvering av ungdomsbeskyttelse; kjent alkohol- og narkotikamisbruk; adopsjon; identifiserte medfødte anomalier);
  3. fødte ved termin; og
  4. har spedbarn med betydelige fødselsskader eller alvorlige medisinske tilstander i tillegg til prematuritet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Luisa Ciofani, RN, M.Sc.(A), McGill Univsersity Health Centre

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2007

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. september 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. september 2007

Først lagt ut (Anslag)

11. september 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

9. juni 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. juni 2008

Sist bekreftet

1. juni 2008

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PSY 07-009

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere