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Facilitazione e barriere all'allattamento al seno in terapia intensiva neonatale

6 giugno 2008 aggiornato da: McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Ad oggi, c'è una scarsità di ricerche incentrate sugli obiettivi materni dell'allattamento al seno, su come questi obiettivi possono cambiare dopo un evento inaspettato come un parto pretermine e su come le madri di neonati malati e prematuri definiscono il successo dell'allattamento al seno. Non sono stati identificati studi che si concentrassero esclusivamente sugli obiettivi di allattamento al seno delle madri di neonati prematuri ospedalizzati

Lo scopo di questo studio è rispondere alle seguenti domande di ricerca: 1) Quali sono gli obiettivi dell'allattamento al seno delle madri con neonati prematuri in terapia intensiva neonatale? e 2) Quali sono le percezioni delle madri sui facilitatori e gli ostacoli al raggiungimento dei loro obiettivi di allattamento al seno in terapia intensiva neonatale?

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Poiché l'obiettivo di questo studio è descrivere gli obiettivi dell'allattamento al seno delle madri e la loro percezione del sostegno all'allattamento al seno in terapia intensiva neonatale, questo studio seguirà un disegno descrittivo e qualitativo. Le madri di neonati pretermine del Royal Victoria Hospital parteciperanno a un'intervista semi-strutturata sui loro obiettivi di allattamento al seno e su ciò che percepiscono come facilitatori e ostacoli al raggiungimento degli obiettivi prefissati. Durante i colloqui, alle madri verrà posta una serie di domande socio-demografiche, domande a risposta aperta sui loro obiettivi di allattamento al seno e domande a risposta aperta sulla loro percezione delle barriere e dei facilitatori al raggiungimento di questi obiettivi in ​​terapia intensiva neonatale. telefonata di follow-up per chiarire le loro risposte alle domande o per convalidare le informazioni ottenute dal colloquio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

8

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. avere uno (o più) neonati attualmente ricoverati in terapia intensiva neonatale presso la RVH;
  2. destinati a fornire latte materno ai loro bambini;
  3. sono in grado di parlare inglese; E
  4. sono disposti a essere audioregistrati durante l'intervista.

Criteri di esclusione:

Includi le madri che:

  1. non ha mai avuto intenzione di allattare;
  2. hanno situazioni sociali ad alto rischio (ad esempio, malattia mentale materna nota; coinvolgimento della protezione dei giovani; abuso noto di alcol e droghe; adozione; anomalie congenite identificate);
  3. ha partorito a termine; E
  4. hanno bambini con gravi difetti alla nascita o gravi condizioni mediche oltre alla prematurità.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Investigatori

  • Investigatore principale: Luisa Ciofani, RN, M.Sc.(A), McGill Univsersity Health Centre

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 settembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 settembre 2007

Primo Inserito (Stima)

11 settembre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 giugno 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 giugno 2008

Ultimo verificato

1 giugno 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PSY 07-009

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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