Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Facilitering och hinder för amning på NICU

6 juni 2008 uppdaterad av: McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Hittills finns det en brist på forskning som fokuserar på moderns amningsmål, hur dessa mål kan förändras efter en oväntad händelse som en för tidig födsel, och hur mödrar till sjuka och för tidigt födda barn definierar amningsframgång. Inga studier identifierades som uteslutande fokuserade på amningsmålen för mödrar till för tidigt födda barn på sjukhus

Syftet med denna studie är att besvara följande forskningsfrågor: 1) Vilka är amningsmålen för mödrar med för tidigt födda barn på NICU? och 2) Vad är mammors uppfattningar om facilitatorer och hinder för att uppfylla sina amningsmål på NICU?

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Eftersom syftet med denna studie är att beskriva mödrars amningsmål och deras uppfattningar om amningsstöd på NICU, kommer denna studie att följa en beskrivande, kvalitativ design. Mödrar till för tidigt födda barn på Royal Victoria Hospital kommer att delta i en semistrukturerad intervju om deras amningsmål och vad de uppfattade som facilitatorer och hinder för att uppnå sina avsedda mål. Under intervjuerna kommer mammorna att ställas en uppsättning sociodemografiska frågor, öppna frågor om deras amningsmål och öppna frågor om deras uppfattning om hinder och underlättar för att uppfylla dessa mål på NICU. Deltagarna kan också få en uppföljande telefonsamtal för att klargöra deras svar på frågorna eller för att validera informationen från intervjun.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

8

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. har ett (eller flera) spädbarn för närvarande inlagda på NICU på RVH;
  2. avsedda att ge bröstmjölk till deras spädbarn;
  3. kan tala engelska; och
  4. är villiga att spelas in på ljudband under intervjun.

Exklusions kriterier:

Inkludera mammor som:

  1. aldrig avsett att amma;
  2. har sociala situationer med hög risk (till exempel känd psykisk sjukdom hos modern; inblandning av ungdomsskydd; känt alkohol- och drogmissbruk; adoption; identifierade medfödda anomalier);
  3. födde vid termin; och
  4. har spädbarn med betydande fosterskador eller allvarliga medicinska tillstånd utöver prematuritet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Utredare

  • Huvudutredare: Luisa Ciofani, RN, M.Sc.(A), McGill Univsersity Health Centre

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2007

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 september 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 september 2007

Första postat (Uppskatta)

11 september 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 juni 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 juni 2008

Senast verifierad

1 juni 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PSY 07-009

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera