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Facilitación y Barreras a la Lactancia Materna en la UCIN

6 de junio de 2008 actualizado por: McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Hasta la fecha, hay una escasez de investigaciones que se centren en los objetivos de lactancia materna, cómo estos objetivos pueden cambiar después de un evento inesperado como un parto prematuro y cómo las madres de bebés prematuros y enfermos definen el éxito de la lactancia materna. No se identificaron estudios que se centraran exclusivamente en los objetivos de lactancia materna de las madres de bebés prematuros hospitalizados

El propósito de este estudio es responder a las siguientes preguntas de investigación: 1) ¿Cuáles son los objetivos de lactancia materna de las madres con bebés prematuros en la UCIN? y 2) ¿Cuáles son las percepciones de las madres sobre los facilitadores y las barreras para alcanzar sus metas de lactancia materna en la UCIN?

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Como el objetivo de este estudio es describir las metas de lactancia materna de las madres y sus percepciones del apoyo a la lactancia materna en la UCIN, este estudio seguirá un diseño cualitativo descriptivo. Las madres de recién nacidos prematuros en el Royal Victoria Hospital participarán en una entrevista semiestructurada sobre sus objetivos de lactancia y lo que perciben como facilitadores y barreras para lograr sus objetivos previstos. Durante las entrevistas, a las madres se les hará una serie de preguntas sociodemográficas, preguntas abiertas sobre sus objetivos de lactancia materna y preguntas abiertas sobre sus percepciones de las barreras y los facilitadores para alcanzar estos objetivos en la UCIN. Los participantes también pueden recibir una llamada telefónica de seguimiento para aclarar sus respuestas a las preguntas o para validar la información obtenida de la entrevista.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

8

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. tener uno (o más) bebés admitidos actualmente en la UCIN del RVH;
  2. destinado a proporcionar leche materna a su(s) bebé(s);
  3. son capaces de hablar inglés; y
  4. están dispuestos a ser grabados durante la entrevista.

Criterio de exclusión:

Incluya a las madres que:

  1. nunca tuvo la intención de amamantar;
  2. tienen situaciones sociales de alto riesgo (por ejemplo, enfermedad mental materna conocida; participación de protección juvenil; abuso de alcohol y drogas conocido; adopción; anomalías congénitas identificadas);
  3. dio a luz a término; y
  4. tienen bebés con defectos de nacimiento significativos o condiciones médicas graves además de la prematuridad.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Investigadores

  • Investigador principal: Luisa Ciofani, RN, M.Sc.(A), McGill Univsersity Health Centre

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de septiembre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de septiembre de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de septiembre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de junio de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de junio de 2008

Última verificación

1 de junio de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • PSY 07-009

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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