Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Imetyksen helpottaminen ja esteet NICU:ssa

perjantai 6. kesäkuuta 2008 päivittänyt: McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Toistaiseksi on vähän tutkimusta, joka keskittyy äitien imetystavoitteisiin, siihen, kuinka nämä tavoitteet voivat muuttua odottamattoman tapahtuman, kuten ennenaikaisen synnytyksen, jälkeen ja miten sairaiden ja keskosten äidit määrittelevät imetyksen onnistumisen. Ei havaittu tutkimuksia, jotka keskittyisivät yksinomaan sairaalassa olevien keskosten äitien imetystavoitteisiin

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on vastata seuraaviin tutkimuskysymyksiin: 1) Mitkä ovat keskosten äitien imetystavoitteet NICU:ssa? ja 2) Millaisia ​​käsityksiä äidillä on avustajista ja esteistä imetystavoitteiden saavuttamiselle NICU:ssa?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Koska tämän tutkimuksen tavoitteena on kuvata äitien imetystavoitteita ja heidän käsityksiään imetyksen tukemisesta NICU:ssa, tämä tutkimus noudattaa kuvaavaa, laadullista suunnittelua. Kuninkaallisen Victoria-sairaalan keskosten äidit osallistuvat puolistrukturoituun haastatteluun, jossa kerrotaan imetystavoitteistaan ​​ja siitä, mitä he kokivat edistäviksi ja esteiksi asetettujen tavoitteidensa saavuttamiselle. Haastattelujen aikana äideiltä kysytään joukko sosio-demografisia kysymyksiä, avoimia kysymyksiä heidän imetystavoitteistaan ​​ja avoimia kysymyksiä heidän käsityksistään esteistä ja edistäjistä näiden tavoitteiden saavuttamiseksi NICU:ssa. Osallistujat voivat myös saada yhden kysymyksen. jatkopuhelu selventääkseen vastauksia kysymyksiinsä tai vahvistaakseen haastattelusta saatuja tietoja.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

8

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. sinulla on yksi (tai useampi) vauva tällä hetkellä RVH:n NICU:ssa;
  2. tarkoitettu tarjoamaan rintamaitoa lapselleen;
  3. osaa puhua englantia; ja
  4. ovat valmiita äänittämään haastattelun aikana.

Poissulkemiskriteerit:

Mukana äidit, jotka:

  1. ei ole koskaan tarkoitus imettää;
  2. sinulla on riskialttiita sosiaalisia tilanteita (esim. tunnetusti äidin mielisairaus; osallistuminen nuortensuojeluun; tunnettu alkoholin ja huumeiden väärinkäyttö; adoptio; tunnistettu synnynnäinen poikkeavuus);
  3. synnytti keskeneräisenä; ja
  4. sinulla on vauvoja, joilla on keskosten lisäksi merkittäviä synnynnäisiä epämuodostumia tai vakavia sairauksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Tutkijat

  • Päätutkija: Luisa Ciofani, RN, M.Sc.(A), McGill Univsersity Health Centre

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. syyskuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. syyskuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. syyskuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 11. syyskuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 9. kesäkuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. kesäkuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PSY 07-009

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa