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Facilitation et obstacles à l'allaitement à l'USIN

À ce jour, peu de recherches se concentrent sur les objectifs maternels en matière d'allaitement, sur la manière dont ces objectifs peuvent changer après un événement inattendu tel qu'une naissance prématurée et sur la manière dont les mères de nourrissons malades et prématurés définissent le succès de l'allaitement. Aucune étude portant exclusivement sur les objectifs d'allaitement des mères de prématurés hospitalisés n'a été identifiée.

Le but de cette étude est de répondre aux questions de recherche suivantes : 1) Quels sont les objectifs d'allaitement des mères avec des bébés prématurés à l'USIN ? et 2) Quelles sont les perceptions des mères des facilitateurs et des obstacles à la réalisation de leurs objectifs d'allaitement à l'USIN ?

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Comme l'objectif de cette étude est de décrire les objectifs d'allaitement des mères et leurs perceptions du soutien à l'allaitement à l'USIN, cette étude suivra une conception descriptive et qualitative. Les mères de nouveau-nés prématurés de l'Hôpital Royal Victoria participeront à une entrevue semi-structurée sur leurs objectifs d'allaitement et sur ce qu'elles perçoivent comme des facilitateurs et des obstacles à l'atteinte de leurs objectifs. Au cours des entretiens, les mères se verront poser une série de questions sociodémographiques, des questions ouvertes sur leurs objectifs d'allaitement et des questions ouvertes sur leurs perceptions des obstacles et des facilitateurs pour atteindre ces objectifs à l'USIN Les participantes peuvent également recevoir un appel téléphonique de suivi pour clarifier leurs réponses aux questions ou pour valider les informations obtenues lors de l'entretien.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

8

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  1. avoir un (ou plusieurs) nourrisson(s) actuellement admis à l'USIN de l'HRV ;
  2. destinés à fournir du lait maternel à leur(s) nourrisson(s) ;
  3. sont capables de parler anglais; et
  4. acceptent d'être enregistrés sur bande sonore pendant l'entretien.

Critère d'exclusion:

Inclure les mères qui :

  1. n'a jamais eu l'intention d'allaiter ;
  2. avoir des situations sociales à haut risque (par exemple, maladie mentale maternelle connue; intervention de la protection de la jeunesse; abus connu d'alcool et de drogues; adoption; anomalies congénitales identifiées);
  3. a accouché à terme; et
  4. avoir des nourrissons avec des malformations congénitales importantes ou des conditions médicales graves en plus de la prématurité.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Luisa Ciofani, RN, M.Sc.(A), McGill Univsersity Health Centre

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 septembre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 septembre 2007

Première publication (Estimation)

11 septembre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 juin 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 juin 2008

Dernière vérification

1 juin 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • PSY 07-009

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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