- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00527956
Facilitation et obstacles à l'allaitement à l'USIN
À ce jour, peu de recherches se concentrent sur les objectifs maternels en matière d'allaitement, sur la manière dont ces objectifs peuvent changer après un événement inattendu tel qu'une naissance prématurée et sur la manière dont les mères de nourrissons malades et prématurés définissent le succès de l'allaitement. Aucune étude portant exclusivement sur les objectifs d'allaitement des mères de prématurés hospitalisés n'a été identifiée.
Le but de cette étude est de répondre aux questions de recherche suivantes : 1) Quels sont les objectifs d'allaitement des mères avec des bébés prématurés à l'USIN ? et 2) Quelles sont les perceptions des mères des facilitateurs et des obstacles à la réalisation de leurs objectifs d'allaitement à l'USIN ?
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- avoir un (ou plusieurs) nourrisson(s) actuellement admis à l'USIN de l'HRV ;
- destinés à fournir du lait maternel à leur(s) nourrisson(s) ;
- sont capables de parler anglais; et
- acceptent d'être enregistrés sur bande sonore pendant l'entretien.
Critère d'exclusion:
Inclure les mères qui :
- n'a jamais eu l'intention d'allaiter ;
- avoir des situations sociales à haut risque (par exemple, maladie mentale maternelle connue; intervention de la protection de la jeunesse; abus connu d'alcool et de drogues; adoption; anomalies congénitales identifiées);
- a accouché à terme; et
- avoir des nourrissons avec des malformations congénitales importantes ou des conditions médicales graves en plus de la prématurité.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Luisa Ciofani, RN, M.Sc.(A), McGill Univsersity Health Centre
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PSY 07-009
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