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Facilitação e Barreiras à Amamentação na UTIN

6 de junho de 2008 atualizado por: McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Até o momento, há uma escassez de pesquisas com foco nos objetivos da amamentação materna, como esses objetivos podem mudar após um evento inesperado, como um parto prematuro, e como as mães de bebês doentes e prematuros definem o sucesso da amamentação. Não foram identificados estudos focados exclusivamente nas metas de amamentação de mães de prematuros hospitalizados

O objetivo deste estudo é responder às seguintes questões de pesquisa: 1) Quais são os objetivos da amamentação de mães com bebês prematuros na UTIN? e 2) Quais são as percepções das mães sobre os facilitadores e barreiras para atingir seus objetivos de amamentação na UTIN?

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Como o objetivo deste estudo é descrever as metas de amamentação das mães e suas percepções sobre o apoio à amamentação na UTIN, este estudo seguirá um desenho descritivo e qualitativo. Mães de recém-nascidos pré-termo no Royal Victoria Hospital participarão de uma entrevista semiestruturada sobre seus objetivos de amamentação e o que perceberam como facilitadores e barreiras para alcançar seus objetivos pretendidos. Durante as entrevistas, as mães responderão a um conjunto de perguntas sociodemográficas, perguntas abertas sobre seus objetivos de amamentação e perguntas abertas sobre suas percepções de barreiras e facilitadores para atingir esses objetivos na UTIN. Os participantes também podem receber um telefonema de acompanhamento para esclarecer suas respostas às perguntas ou para validar as informações obtidas na entrevista.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

8

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  1. ter um (ou mais) bebê(s) atualmente internado(s) na UTIN do RVH;
  2. destinados a fornecer leite materno ao(s) seu(s) bebé(s);
  3. são capazes de falar inglês; e
  4. estão dispostos a ser gravados durante a entrevista.

Critério de exclusão:

Inclua mães que:

  1. nunca pretendeu amamentar;
  2. têm situações sociais de alto risco (por exemplo, doença mental materna conhecida; envolvimento de proteção à juventude; abuso conhecido de álcool e drogas; adoção; anomalias congênitas identificadas);
  3. deu à luz a termo; e
  4. têm bebês com defeitos congênitos significativos ou condições médicas graves, além da prematuridade.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Investigadores

  • Investigador principal: Luisa Ciofani, RN, M.Sc.(A), McGill Univsersity Health Centre

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de setembro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de setembro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

11 de setembro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de junho de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de junho de 2008

Última verificação

1 de junho de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • PSY 07-009

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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